组蛋白去乙酰化酶抑制剂Vorinostat通过翻译抑制抑制缺氧诱导因子1α表达
该数据集来自 plos.figshare.com，配套论文发表于 PLoS ONE（2014 年），包含 5 个 TIF 格式的补充图文件
基本信息
资源简介
组蛋白去乙酰化酶抑制剂Vorinostat通过翻译抑制抑制缺氧诱导因子1α表达
The Histone Deacetylase Inhibitor, Vorinostat, Represses Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha Expression through Translational Inhibition
该数据集来自 plos.figshare.com，配套论文发表于 PLoS ONE（2014 年），包含 5 个 TIF 格式的补充图文件。数据围绕 FDA 批准的组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Vorinostat/SAHA 与 Romidepsin 展开，涉及皮肤 T 细胞淋巴瘤治疗背景，以及 HIF-1α 表达调控、Hsp70/Hsp90 伴侣轴、乙酰化状态和真核翻译起始因子等主题。可用于肿瘤血管生成与淋巴瘤相关机制研究的参考（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《The Histone Deacetylase Inhibitor, Vorinostat, Represses Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha Expression through Translational Inhibition》发表于 PLoS ONE（2014），DOI：10.1371/journal.pone.0106224。源站首次发布：2014-08-28。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：缺氧诱导因子1α（HIF-1α）是肿瘤血管生成的主要调控因子，是癌症治疗的主要靶点之一。既往研究表明，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）通过抑制HIF-1α表达来阻断肿瘤血管生成。因此，Vorinostat（Suberoylanilide Hydroxamic Acid/SAHA）和Romidepsin这两种HDACi最近被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤。尽管已显示HDACi可通过调节HIF-1α与Hsp70/Hsp90伴侣轴的相互作用或其乙酰化状态来影响HIF-1α表达，但HDACi抑制HIF-1α表达的分子机制仍需进一步表征。在此，我们报告FDA批准的HDACi Vorinostat/SAHA通过一种不依赖p53、脯氨酰羟化的新机制抑制肝癌来源细胞系中的HIF-1α表达。
【数据结构与技术规格】
文件数 5 个，合计 5.72 MB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0106224。
【主题与分类】
源站学科分类：Biological Sciences。主题标签：eukaryotic translation initiation factor、cutaneous T cell lymphoma、Previous studies、saha、HDAC activity、Suberoylanilide Hydroxamic、block tumor angiogenesis、acetylation status、fda、eIF 3H。本站分类：肿瘤/淋巴瘤。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_The_Histone_Deacetylase_Inhibitor_Vorinostat_Represses_Hypoxia_Inducible_Factor_1_Alpha_Expression_through_Translational_Inhibition_/1154542
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Hutt, Darren M.; Martino Roth, Daniela; Vignaud, Hélène; Cullin, Christophe; Bouchecareilh, Marion (2016). The Histone Deacetylase Inhibitor, Vorinostat, Represses Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha Expression through Translational Inhibition. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31，引用时请注意版本时效。
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数据集获取（Figshare）
- 源站标题：The Histone Deacetylase Inhibitor, Vorinostat, Represses Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha Expression through Translational Inhibition
- DOI：10.1371/journal.pone.0106224
- 发布日期：2014-08-28
- 文件数：5 个
- 文件总体积：5.72 MB
- 源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_The_Histone_Deacetylase_Inhibitor_Vorinostat_Represses_Hypoxia_Inducible_Factor_1_Alpha_Expression_through_Translational_Inhibition_/1154542
命令行下载
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文件清单
Figure_S1.tif（527.03 KB）Figure_S2.tif（949.09 KB）Figure_S3.tif（915.49 KB）Figure_S4.tif（2.18 MB）Figure_S5.tif（1.15 MB）
文件总体积 5.72 MB（源站 API 实测）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
缺氧诱导因子1α（HIF-1α）是肿瘤血管生成的主要调控因子，也是癌症治疗的主要靶点之一。既往研究表明，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）通过抑制HIF-1α表达来阻断肿瘤血管生成。因此，Vorinostat（辛二酰苯胺异羟肟酸/SAHA）和Romidepsin这两种HDACi近期获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤。尽管已有研究显示HDACi可通过调节HIF-1α与Hsp70/Hsp90伴侣轴的相互作用或其乙酰化状态来影响HIF-1α表达，但HDACi抑制HIF-1α表达的分子机制仍需进一步阐明。在此，我们报道FDA批准的HDACi Vorinostat/SAHA通过一种不依赖于p53、脯氨酰羟化酶、自噬和蛋白酶体降解的新机制，抑制肝癌来源细胞系中HIF-1α的表达。我们发现，SAHA或沉默HDAC9的作用机制在于抑制HIF-1α翻译，而这又是由真核翻译起始因子eIF3G所介导的。
我们还强调，当SAHA与eIF3H沉默联合使用时，HIF-1α的翻译受到显著抑制。综上所述，我们的研究表明HDAC活性调控HIF-1α的翻译，而诸如SAHA之类的HDAC抑制剂代表了治疗肝细胞癌的一种潜在新方法。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0106224（source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/_The_Histone_Deacetylase_Inhibitor_Vorinostat_Represses_Hypoxia_Inducible_Factor_1_Alpha_Expression_through_Translational_Inhibition_/1154542）。
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