纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗基因改变增多的复发/难治性儿童、青少年及年轻成人癌症的3CI研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04500548

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数据说明

疾病：体质性错配修复缺陷综合征、造血与淋巴系统肿瘤、Lynch综合征、复发性淋巴瘤、复发性恶性实体肿瘤、复发性神经母细胞瘤、复发性原发性中枢神经系统肿瘤、难治性淋巴瘤。主要目的：I. 确认以nivolumab为基础的联合疗法在复发/难治性超突变癌症（包括实体瘤、中枢神经系统[CNS]肿瘤、神经母细胞瘤和淋巴瘤）儿童、青少年及年轻成人（CAYA）患者中的安全性和耐受性。Ia. 确定以nivolumab和ipilimumab联合疗法在复发/难治性超突变癌症CAYA患者中的耐受性，界定并描述其毒性，并确定推荐的2期剂量（RP2D）。次要目的：I. 在1b期研究范围内，评估以nivolumab为基础的联合疗法在复发/难治性超突变癌症CAYA患者中的客观总缓解率（ORR）。探索性目的：I.

评估CAYA复发/难治性超突变癌症患者接受基于纳武利尤单抗的联合治疗后的临床获益率（CBR）（客观缓解和至少两次[2]方案再评估的疾病稳定）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。II. 探索CAYA复发/难治性超突变癌症患者肿瘤基因型（包括肿瘤突变负荷[TMB]、特定基因突变等）与基于纳武利尤单抗的联合治疗反应之间的相关性。III. 发现预测超突变CAYA癌症接受PD-1阻断治疗反应的生物标志物，包括肿瘤新抗原形成、肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的特定T细胞受体重排（TCRR），以及包括TILs在内的免疫浸润的详细特征和激活。IV. 探索使用微创方法监测和预测超突变癌症对免疫检查点抑制的反应，包括循环肿瘤脱氧核糖核酸（DNA）评估和循环T细胞免疫表型分析（分化标志物、细胞因子等）。O

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。