Talimogene Laherparepvec联合Nivolumab治疗难治性淋巴瘤或晚期/难治性非黑色素瘤皮肤癌

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Talimogene Laherparepvec与Nivolumab联合治疗难治性淋巴瘤或晚期/难治性非黑色素瘤皮肤癌的临床研究

National Cancer Institute (NCI)National Cancer Institute (NCI)
clinicaltrials
浏览 14
医学影像预测Apocrine CarcinomaCarcinoma Arising From CylindromaCarcinoma Arising From SpiradenomaDigital Papillary AdenocarcinomaExtramammary Paget DiseaseExtraocular Sebaceous CarcinomaHidradenocarcinomaMalignant Sweat Gland NeoplasmMerkel Cell CarcinomaMicrocystic Adnexal CarcinomaNK-Cell Lymphoma, UnclassifiablePapillary Adenocarcinoma
Talimogene Laherparepvec and Nivolumab in Treating Patients With Refractory Lymphomas or Advanced or Refractory Non-melanoma Skin Cancers

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

Talimogene Laherparepvec联合Nivolumab治疗难治性淋巴瘤或晚期/难治性非黑色素瘤皮肤癌

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦Talimogene Laherparepvec与Nivolumab联合治疗难治性淋巴瘤或晚期/难治性非黑色素瘤皮肤癌的临床研究。覆盖病种包括ALK阴性及阳性间变性大细胞淋巴瘤、顶泌汗腺癌、圆柱瘤来源癌、螺旋腺瘤来源癌、指状乳头状腺癌、内分泌黏液产汗腺癌及乳房外Paget病。主要目标为确定talimogene laherparepvec单药治疗的缓解率,次要目标包括注射肿瘤局部缓解率、联合nivolumab的缓解率及免疫应答相关生物标志物识别。数据可用于肿瘤免疫治疗响应预测与生物标志物研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤、ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤、顶泌汗腺癌、圆柱瘤来源癌、螺旋腺瘤来源癌、指状乳头状腺癌、内分泌黏液产汗腺癌、乳房外Paget病。主要目标:I. 确定患者对talimogene laherparepvec单药治疗的缓解频率(缓解率)。次要目标:I. 确定注射肿瘤中对talimogene laherparepvec的局部缓解率。II. 确定对talimogene laherparepvec + nivolumab(NIVO)的缓解率。III. 识别局部和全身免疫应答的潜在治疗前和治疗中相关生物标志物。大纲:患者在第1天接受talimogene laherparepvec瘤内注射(IT)和nivolumab静脉注射(IV)超过30分钟。周期每21天重复。

【主题与分类】

主题标签:Apocrine Carcinoma、Carcinoma Arising From Cylindroma、Carcinoma Arising From Spiradenoma、Digital Papillary Adenocarcinoma、Extramammary Paget Disease、Extraocular Sebaceous Carcinoma、Hidradenocarcinoma、Malignant Sweat Gland Neoplasm、Merkel Cell Carcinoma、Microcystic Adnexal Carcinoma。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02978625

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02978625

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:间变性大细胞淋巴瘤,ALK阴性、间变性大细胞淋巴瘤,ALK阳性、大汗腺癌、圆柱瘤起源的癌、螺旋腺瘤起源的癌、指端乳头状腺癌、内分泌黏液产生性汗腺癌、乳房外Paget病。主要目的:I. 确定对talimogene laherparepvec单药治疗有反应的患者频率(缓解率)。次要目的:I. 确定注射肿瘤中对talimogene laherparepvec的局部缓解率。II. 确定对talimogene laherparepvec + nivolumab(NIVO)的缓解率。III. 识别局部和全身免疫反应的潜在治疗前和治疗中相关生物标志物。大纲:患者在第1天接受talimogene laherparepvec瘤内注射(IT)和nivolumab静脉注射(IV),输注时间超过30分钟。第1周期每21天重复一次,之后每14天重复一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性,最长持续1年。患者在研究中接受计算机断层扫描(CT)或正电子发射断层扫描(PET)/CT扫描。患者还在研究中接受血液样本采集和活检。

研究治疗完成后,患者每12周随访一次,持续3年。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。