大B细胞淋巴瘤前瞻性ctDNA检测研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07878351

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、高级别B细胞淋巴瘤。这是一项多中心、前瞻性、观察性队列研究，旨在评估采用PhasED-seq方法检测的循环肿瘤DNA（ctDNA）在新诊断的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）患者中的预后价值。计划入组约100例患者。主要目的是评估治疗后ctDNA状态与后续无进展生存期（PFS）之间的关联。患者将接受基线PET/CT影像检查和肿瘤组织下一代测序（NGS）。一线免疫化疗将由主治医师根据常规临床实践选择和管理，不由研究分配。计划在治疗3个周期后进行中期PET/CT评估，并计划在一线治疗完成后约8周进行治疗后PET/CT检查。用于PhasED-seq ctDNA分析的血浆样本将在开始一线治疗前、治疗3个周期后以及一线治疗完成后约8周内，在方案规定的采样窗口内采集。

主要分析将纳入在方案规定的治疗后ctDNA采血时仍存活且无疾病进展、并且ctDNA结果可评估的患者。根据该次采血的结果，患者将被分类为ctDNA阳性或ctDNA阴性。PFS将从该次采血起计算至首次记录的疾病进展或任何原因导致的死亡（以先发生者为准），主要观察期为18个月。其他分析将评估总生存期，以及治疗期间ctDNA状态、基线ctDNA状态和基线肿瘤分子亚型与治疗后PFS的关联。这些分析将使用主要分析人群，并根据需要对所研究标志物具有可评估结果的患者进行限定。因此，涉及早期生物标志物的关联将描述后续结局。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。