PRJNA1233630：工程化体内充电站增强CAR重定向恒定自然杀伤T细胞癌症治疗
该数据集来自NCBI，聚焦肿瘤/淋巴瘤方向，围绕CAR重定向恒定自然杀伤T细胞（CAR-iNKT）的体内激活与持久性优化
基本信息
资源简介
PRJNA1233630：工程化体内充电站增强CAR重定向恒定自然杀伤T细胞癌症治疗
该数据集来自 NCBI，英文名称为 PRJNA1233630: Engineering an in vivo charging station for CAR-redirected invariant natural killer T cells to enhance cancer therapy，本站归类于肿瘤 / 淋巴瘤方向。其核心关注点是 CAR 重定向恒定自然杀伤 T 细胞（CAR-iNKT）的体内激活与持久性优化。源站描述指出，恒定自然杀伤 T 细胞（iNKT 细胞）是 T 淋巴细胞中一个独特的亚群，具有使其非常适合应对实体瘤免疫治疗挑战的独特性质；与受多态性主要组织相容性复合体（MHC）分子限制、识别肽类抗原的传统 T 细胞不同，iNKT 细胞受非多态性 CD1d 分子限制并响应脂质抗原。CAR 重定向的 iNKT（CAR-iNKT）细胞代表了癌症免疫治疗的重要进展，但优化 CAR-iNKT 细胞的持续激活与长期持久性仍是有效治疗实体瘤的关键需求。为应对这些局限，研究者开发了 iNKT 细胞靶向的微粒招募与激活系统（iMRAS），这是一种旨在增强 iNKT 细胞功能的仿生平台。该数据集围绕上述研究方向组织，主题标签为 Other。
【数据集背景】
源站描述显示，iNKT 细胞是 T 淋巴细胞中的一个独特亚群，具备使其高度适合应对实体瘤免疫治疗挑战的独特性质。传统 T 细胞受多态性 MHC 分子限制并识别肽类抗原，而 iNKT 细胞则受非多态性 CD1d 分子限制并响应脂质抗原，这一差异构成了 iNKT 细胞在免疫治疗中特殊价值的基础。CAR 重定向的 iNKT（CAR-iNKT）细胞被视为癌症免疫治疗的一项重要进展。然而，如何优化 CAR-iNKT 细胞的持续激活与长期持久性，仍是实体瘤有效治疗中亟待解决的关键问题。为应对这些局限，研究者开发了 iNKT 细胞靶向的微粒招募与激活系统（iMRAS），这是一个旨在增强 iNKT 细胞功能的仿生平台。该数据集即围绕 CAR-iNKT 细胞的体内激活与持久性优化这一方向建立。
【数据内容】
该数据集聚焦于 CAR 重定向恒定自然杀伤 T 细胞（CAR-iNKT）的体内激活与持久性优化，所属方向为肿瘤 / 淋巴瘤。源站描述提及 iNKT 细胞靶向的微粒招募与激活系统（iMRAS）这一仿生平台，用于增强 iNKT 细胞功能。关于数据集所包含的具体样本类型、数据规模、文件格式与字段构成，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 NCBI（ncbi.nlm.nih.gov），英文名称为 PRJNA1233630: Engineering an in vivo charging station for CAR-redirected invariant natural killer T cells to enhance cancer therapy。除来源站点与数据集名称外，关于具体的采集方法、实验设计、样本获取途径与时间范围，源站未提供。
【适用场景】
依据其主题定位，该数据集适用于肿瘤 / 淋巴瘤方向的研究，特别是围绕 CAR-iNKT 细胞的体内激活、持续激活与长期持久性优化，以及 iNKT 细胞靶向微粒招募与激活系统（iMRAS）相关的研究场景。关于更具体的适用分析类型或应用任务，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供。
【质量与限制】
源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1233630
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
恒定自然杀伤T（iNKT）细胞是T淋巴细胞的一个独特亚群，具有独特的特性，使其非常适合应对实体瘤免疫治疗的挑战。与受多态性主要组织相容性复合体（MHC）分子限制并识别肽抗原的传统T细胞不同，iNKT细胞受非多态性CD1d分子限制并对脂质抗原产生应答。嵌合抗原受体（CAR）重定向的iNKT（CAR-iNKT）细胞代表了癌症免疫治疗的一项重大进展。然而，优化CAR-iNKT细胞的持续激活和长期持久性仍然是有效治疗实体瘤的关键需求。为解决这些局限性，我们开发了靶向iNKT细胞的微粒招募与激活系统（iMRAS），这是一种仿生平台，旨在通过体内局部免疫刺激增强iNKT细胞的功能。
该仿生平台被设计为一种体内“充电站”，包含趋化信号和激活信号，用于招募、激活和扩增CAR-iNKT细胞，从而在淋巴瘤和黑色素瘤治疗中实现更有效的肿瘤杀伤和更持久的CAR-iNKT细胞存续。通过其仿生设计和局部免疫刺激效应，iMRAS有助于克服当前实体瘤治疗的局限性，为增强系统性CAR-iNKT细胞介导的免疫治疗建立了一个稳健的平台。总体设计：将人CAR-iNKT细胞样本经FACS分选（鉴定为iNKT TCR+CD3+细胞）后送至UCLA TCGB核心实验室进行文库构建和scRNA-seq。使用Cell Countess II自动细胞计数仪（Invitrogen/Thermo Fisher Scientific）对细胞进行定量。从每个实验组中取总共10,000个细胞加载到Chromium平台（10X Genomics）上，并使用Chromium Next GEM Single Cell 3’ Kit v3.1和Chromiu构建文库。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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