Rocbrutinib联合R-CHOP治疗初诊B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ib期研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06251180

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：B细胞非霍奇金淋巴瘤。研究概要：剂量递增部分（A部分）：在本研究的剂量递增部分，将探索Rocbrutinib联合R-CHOP的递增剂量，采用3+3原则确定剂量。若剂量递增可接受，随后将确定推荐的2期剂量。剂量扩展部分（B部分）：将作为多中心、开放标签研究开展，包括三个队列（队列1：非GCB型DLBCL；队列2：MZL；队列3：MCL）。符合条件的受试者将接受Rocbrutinib联合R-CHOP治疗6个周期，随后接受Rocbrutinib联合利妥昔单抗治疗2个周期，之后接受Rocbrutinib维持治疗2年。完成研究治疗后，患者每12周随访一次，持续1年，随后每24周随访一次，持续4年。主要目的：I. 评价Rocbrutinib联合R-CHOP治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性，包括最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）、不良事件（AE）、具有临床意义的实验室异常。2. 确定推荐剂量。3.

确定Rocbrutinib联合R-CHOP的药代动力学特征。次要目标：1. 确定DLBCL/非生发中心（non-GCB）DLBCL的总体缓解率、完全缓解率、缓解持续时间、生存结局（无进展生存期、无事件生存期、总生存期）。2. 确定MZL的总体缓解率、完全缓解率、缓解持续时间、生存结局（无进展生存期、无事件生存期、总生存期）。3. 确定MCL的总体缓解率、完全缓解率、缓解持续时间、生存结局（无进展生存期、无事件生存期、总生存期）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。