Obinutuzumab联合Ibrutinib一线治疗惰性非霍奇金淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录Obinutuzumab联合Ibrutinib一线治疗化疗初治惰性非霍奇金淋巴瘤患者的临床试验信息，覆盖Ann Arbor II期至III期的滤泡性淋巴瘤、结外黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤及结性边缘区淋巴瘤等亚型
基本信息
资源简介
Obinutuzumab联合Ibrutinib一线治疗惰性非霍奇金淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录Obinutuzumab联合Ibrutinib一线治疗化疗初治惰性非霍奇金淋巴瘤患者的临床试验信息，覆盖Ann Arbor II期至III期的滤泡性淋巴瘤、结外黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤及结性边缘区淋巴瘤等亚型。主要目标是评估联合方案疗效，次要目标包括无进展生存率、总生存率、安全性与耐受性，以及用PET评估缓解并将PET阴性结果与缓解持久性相关联。可用于淋巴瘤治疗响应与生存预测相关研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：非霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor II期黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤、Ann Arbor II期滤泡性淋巴瘤、Ann Arbor II期结性边缘区淋巴瘤、Ann Abor III期B细胞非霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor III期黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤、Ann Arbor III期滤泡性淋巴瘤、Ann Arbor III期结性边缘区淋巴瘤。主要目标：I. 评估ibrutinib与obinutuzumab联合方案在化疗初治惰性淋巴瘤患者中的疗效。次要目标：I. 评估惰性淋巴瘤的无进展生存率和总生存率。II. 评估联合方案的安全性和耐受性。III. 使用正电子发射断层扫描（PET）评估缓解，并将PET阴性结果与缓解持久性相关联。OU
【主题与分类】
主题标签：Non-Hodgkin's Lymphoma、Ann Arbor Stage II Follicular Lymphoma、Ann Arbor Stage III Follicular Lymphoma、Ann Arbor Stage IV Follicular Lymphoma、Grade 1 Follicular Lymphoma、Grade 2 Follicular Lymphoma、Grade 3a Follicular Lymphoma、Indolent Non-hodgkin Lymphoma、Stage II Splenic Marginal Zone Lymphoma、Stage III Splenic Marginal Zone Lymphoma。本站分类：肿瘤/淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03198026
下载信息
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03198026
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病条件：非霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor II期黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤、Ann Arbor II期滤泡性淋巴瘤、Ann Arbor II期结节性边缘区淋巴瘤、Ann Arbor III期B细胞非霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor III期黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤、Ann Arbor III期滤泡性淋巴瘤、Ann Arbor III期结节性边缘区淋巴瘤。主要目的：I. 评估伊布替尼联合奥妥珠单抗在初治惰性淋巴瘤患者中的疗效。次要目的：I. 评估惰性淋巴瘤的无进展生存率和总生存率。II. 评估联合方案的安全性和耐受性。III. 使用正电子发射断层扫描（PET）评估缓解情况，并将PET阴性结果与缓解的持久性进行相关性分析。方案概要：患者在第1-28天每日一次（QD）口服（PO）伊布替尼。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每28天重复一个周期。患者还在第1个周期的第1、8和15天以及后续周期的第1天接受奥妥珠单抗静脉注射（IV）。
在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，每28天重复治疗一次，最多6个周期。从第6个周期后2个月开始，疾病稳定的患者将继续每2个月接受一次obinutuzumab治疗，共12剂。完成研究治疗后，患者接受随访：每月1次，持续1年；每3-6个月1次，持续4年；之后1年随访1次。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
