评估静脉输注ABBV-291在成人非霍奇金淋巴瘤受试者中的不良事件、疾病活动度变化及体内过程的研究
针对非霍奇金淋巴瘤(NHL),本研究评估在研药物ABBV-291在成人复发或难治性(R/R)NHL(含DLBCL、MCL、FL等)中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及不良事件

基本信息
资源简介
评估静脉输注ABBV-291在成人非霍奇金淋巴瘤受试者中的不良事件、疾病活动度变化及体内过程的研究
针对非霍奇金淋巴瘤(NHL),本研究评估在研药物ABBV-291在成人复发或难治性(R/R)NHL(含DLBCL、MCL、FL等)中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及不良事件。研究含剂量递增以确定最大给药剂量/最大耐受剂量,及剂量扩展/优化以评估疾病活动变化。约165名成人多亚型NHL参与者将入组,接受静脉输注,研究时长约74个月,并定期访视检查(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:非霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一种源于正常 B 和 T 淋巴细胞(白细胞)转化而来的癌症。本研究的目的是评估 ABBV-291 在复发或难治性(R/R)NHL 成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效,包括但不限于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)、套细胞淋巴瘤(MCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。将评估不良事件。ABBV-291 是一种正在开发用于治疗 NHL 的研究性药物。本研究将包括剂量递增阶段,以确定 ABBV-291 的最大给药剂量(MAD)/最大耐受剂量(MTD),以及剂量扩展/优化阶段,以确定 R/R NHL 受试者疾病活动度的变化。约 165 名患有多种 NHL 亚型的成人受试者将在全球各研究中心入组本研究。在研究的剂量递增阶段,受试者将接受递增剂量的 ABBV-291 静脉(IV)输注,直至确定 MAD/MTD。在研究的剂量扩展/优化阶段,受试者接受 ABBV-291 静脉输注,作为约 74 个月研究持续时间的一部分。与标准治疗相比,本试验中的受试者可能承受更高的治疗负担。研究期间,受试者将在经批准的研究机构(医院或诊所)定期访视。将通过医学评估、血液检查和副作用监测频繁检查治疗效果。
【主题与分类】
主题标签:Non-Hodgkin's Lymphoma。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06667687
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:非霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一种源于正常 B 和 T 淋巴细胞(白细胞)转化而来的癌症。本研究的目的是评估 ABBV-291 在复发或难治性(R/R)NHL 成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效,包括但不限于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)、套细胞淋巴瘤(MCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)。将评估不良事件。ABBV-291 是一种正在开发用于治疗 NHL 的研究性药物。本研究将包括剂量递增阶段,以确定 ABBV-291 的最大给药剂量(MAD)/最大耐受剂量(MTD),以及剂量扩展/优化阶段,以确定 R/R NHL 受试者疾病活动度的变化。约 165 名患有多种 NHL 亚型的成人受试者将在全球各研究中心入组本研究。在研究的剂量递增阶段,受试者将接受递增剂量的 ABBV-291 静脉(IV)输注,直至确定 MAD/MTD。在研究的剂量扩展/优化阶段,受试者接受 ABBV-291 静脉输注,作为约 74 个月研究持续时间的一部分。与标准治疗相比,本试验中的受试者可能承受更高的治疗负担。研究期间,受试者将在经批准的研究机构(医院或诊所)定期访视。将通过医学评估、血液检查和副作用监测频繁检查治疗效果。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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