Nivolumab治疗EBV阳性淋巴增殖性疾病及EBV阳性非霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03258567

标准获取流程：

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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：EB病毒感染、淋巴瘤、淋巴增殖性疾病、疾病、淋巴增殖性。背景：* EB病毒（EBV）是一种慢性病毒感染，与一组异质性淋巴增殖性疾病（LPD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）相关。* EBV阳性LPD和NHL的共同病理生物学包括宿主免疫耐受和免疫监视机制的缺陷。* 程序性死亡-1（PD-1）是存在于T细胞、B细胞和巨噬细胞表面的蛋白质，发挥共抑制作用于负向调节免疫反应。* PD-1及其配体PD-L1和PD-L2在EBV阳性淋巴增殖性疾病中过度表达，是侵袭性行为的标志物。* 阻断PD-1通路可在多种癌症（包括霍奇金淋巴瘤）中诱导针对肿瘤抗原的T细胞反应，从而导致临床缓解。* 纳武利尤单抗是一种全人源IgG4单克隆抗PD-1受体抗体，在惰性和侵袭性淋巴瘤中均具有临床活性。

目的：-确定nivolumab在EBV阳性LPD和EBV阳性NHL受试者中的最佳总体缓解率。入选标准：* 受试者必须经NCI病理实验室确诊为EBV阳性LPD或EBV阳性NHL——注：LPD受试者可为既往未治疗或经先前治疗后复发；EBV阳性B细胞NHL患者必须经含蒽环类药物和利妥昔单抗方案既往治疗后复发，或被认为不适合接受该方案。* 骨髓功能充分（除非与疾病相关），定义为：* 中性粒细胞绝对计数≥750/mcL * 血红蛋白≥9g/dL（允许输血）* 血小板计数≥50,000/mcL（不允许输血）* 年龄大于或等于12岁。设计：* 针对EBV阳性LPD和EBV阳性NHL受试者（包括复发和未治疗者）的II期研究。* 受试者将接受nivolumab 480 mg静脉注射，每4周一次，若疾病缓解且临床改善且无不可接受的毒性，最长治疗2年。* 所有缓解

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。