EBV LMP1和LMP2A驱动生发中心B细胞淋巴增殖性疾病小鼠模型

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE93827

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Epstein-Barr病毒（EBV）是免疫抑制相关淋巴瘤的主要病因。EB驱动的淋巴增殖性疾病可使高达20%的移植病例复杂化，且EBV是人类免疫缺陷病毒相关淋巴瘤的主要病因。尽管抗逆转录病毒治疗成功，EBV相关霍奇金淋巴瘤在HIV阳性个体中的发病率仍持续上升。为深入了解EBV膜癌蛋白对B细胞生长、存活及体内致病机制的影响，我们构建了转基因小鼠模型，其中敲入小鼠在AICDA启动子控制下转基因表达对照GFP或EBV潜伏膜蛋白（LMP）1和2A。经抗体混合物清除T细胞和NK细胞后，LMP1和2A共表达驱动浆母细胞性淋巴瘤样细胞爆发性生长，这些细胞在脾脏中增殖，导致严重终末器官损伤和死亡。RNAseq分析鉴定了LMP1和2A对B细胞基因表达的全基因组影响，包括对趋化因子和细胞因子产生的显著影响。

尽管细胞表现出浆母细胞特征，LMP1和2A的共表达还诱导了混合的造血谱系标志物，这是霍奇金淋巴瘤一个已被充分描述但尚未完全理解的特征。总体而言，我们的结果揭示了EBV膜癌蛋白表达的协同效应，并强调了它们在免疫缺陷宿主淋巴增殖性疾病中的作用。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。