AEZS-136处理霍奇金淋巴瘤细胞系的体内外基因表达谱

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE58899

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病复发和化疗耐药是部分霍奇金淋巴瘤（HL）患者面临的棘手问题。本研究在L-540、SUP-HD1、KM-H2和L-428细胞系中考察了新型PI3K/ERK双重抑制剂AEZS-136（Æterna Zentaris GmbH，德国，欧盟）的活性及其作用机制。尽管暴露于AEZS-136可诱导显著的细胞生长抑制（范围30-80%），但caspase非依赖性细胞死亡和线粒体功能障碍的水平仅在L-540（62±9 vs 14±3%，P≤.0001）和SUP-HD1（46±2% vs 15±2%，P≤.0001）细胞中观察到。基因表达谱分析表明，AEZS-136处理的效果与细胞周期和细胞死亡通路的调节相关。暴露于AEZS-136导致活性氧（ROS）的持续产生和坏死性凋亡的激活。坏死性凋亡抑制剂Necrostatin-1可阻止AEZS-136诱导的ROS产生、线粒体损伤、JNK激活和细胞死亡。敲低实验鉴定出即刻早期反应3（IER3）是介导HL细胞对AEZS-136诱导的氧化性死亡产生耐药性的关键信号分子。

此外，体内异种移植研究显示，与对照组小鼠相比，接受AEZS-136治疗的动物肿瘤负荷减少了40-70%（P < 0.0001），肿瘤坏死增加了10倍。这些数据支持对AEZS-136在难治/复发性霍奇金淋巴瘤中进行进一步的临床评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。