EBV裂解周期调控宿主基因的基因组规模鉴定[ChIP-Seq]
该数据集来自NCBI GEO,标题为EBV裂解周期调控宿主基因的基因组规模鉴定[ChIP-Seq],属于肿瘤/淋巴瘤分类
![GSE58245: Genomic-scale identification of host genes regulated by EBV during lytic cycle [ChIP-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/162543.jpg)
基本信息
资源简介
EBV裂解周期调控宿主基因的基因组规模鉴定[ChIP-Seq]
Genomic-scale identification of host genes regulated by EBV during lytic cycle [ChIP-Seq]
该数据集来自NCBI GEO,标题为EBV裂解周期调控宿主基因的基因组规模鉴定[ChIP-Seq],属于肿瘤/淋巴瘤分类。数据基于高通量测序的基因组结合/占据谱分析,平台为GPL10999,物种为人(9606)。源站描述提及EBV感染B淋巴细胞及Zta蛋白对宿主基因表达的重编程,并进行了转录组分析鉴定差异表达基因。该数据可用于研究EBV裂解周期中宿主基因调控及病毒与宿主互作机制(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jun 05 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):EBV感染静息的原代B淋巴细胞会产生一群实际上永生的细胞。这代表了体内终身病毒潜伏建立的第一步,并产生可发展为淋巴恶性肿瘤的前体细胞。然而,病毒传播需要从潜伏期切换到裂解复制周期,这一过程由病毒编码蛋白Zta协调,Zta是一种AP1样转录因子,与7碱基对DNA序列元件相互作用。由于Zta具有重编程宿主细胞基因表达模式的潜力,我们在一种Burkitt淋巴瘤衍生细胞系中进行了全局转录组分析(RNA测序),其中Zta由诱导型启动子表达,模拟从潜伏期到裂解周期的切换。我们鉴定了2,263个表达水平改变的宿主基因。在pa
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL10999、9606。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE58245
【使用注意】
· 源站最后修改于 Sep 15 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)感染静息的原代B淋巴细胞后,会生成一群实际上永生化了的细胞。这是体内建立终身病毒潜伏状态的第一步,并产生可发展为淋巴系统恶性肿瘤的前体细胞。然而,病毒的传播需要从潜伏状态切换到裂解复制周期,这一过程由病毒编码的蛋白Zta所 orchestrate(编排/调控),Zta是一种类似AP1的转录因子,能与一个7碱基对的DNA序列元件相互作用。由于Zta具有重编程宿主细胞基因表达模式的潜力,我们在一种源自伯基特淋巴瘤的细胞系中进行了全局转录组分析(RNA测序),该细胞系中Zta由诱导型启动子表达,模拟了从潜伏状态到裂解周期的切换。我们鉴定出2,263个表达水平发生改变的宿主基因。同时,我们进行了染色质沉淀和下一代DNA测序(ChIP-Seq),以鉴定Zta直接靶向的基因。整合这些数据集后,发现了277个似乎受Zta直接调控的宿主基因。
令人惊讶的是,Zta结合峰的频率和分布表明,Zta通过长距离增强子调控宿主基因,这些增强子与转录起始位点的中位距离为25.8kb,而非通过Zta调控病毒基因时所对应的启动子元件。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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