mTOR抑制剂、pan-PI3K抑制剂与双重PI3K/mTOR抑制剂在MCL中的比较研究
该数据集来自NCBI GEO(GSE53309),包含1个表达谱芯片文件,比较mTOR抑制剂、pan-PI3K抑制剂和双重PI3K/mTOR抑制剂在原发性套细胞淋巴瘤(MCL)细胞中的抗肿瘤活性

基本信息
资源简介
mTOR抑制剂、pan-PI3K抑制剂与双重PI3K/mTOR抑制剂在MCL中的比较研究
Comparative study of a mTOR inhibitor, a pan-PI3K inhibitor and a dual PI3K/mTOR inhibitor in MCL
该数据集来自NCBI GEO(GSE53309),包含1个表达谱芯片文件,比较mTOR抑制剂、pan-PI3K抑制剂和双重PI3K/mTOR抑制剂在原发性套细胞淋巴瘤(MCL)细胞中的抗肿瘤活性。研究关注PI3K/Akt/mTOR通路激活在MCL发病和耐药中的作用,并发现双重PI3K/mTOR抑制剂相比单靶点抑制剂可调节血管生成、肿瘤侵袭性和细胞因子信号。数据可用于MCL中通路抑制相关基因表达模式的分析与分类研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Dec 13 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/Akt/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路激活参与套细胞淋巴瘤(MCL)的发病和耐药。然而,mTOR抑制剂作为单药使用因药物激活反馈环路而临床疗效有限。选择性PI3K抑制或双重PI3K/mTOR催化抑制是实现有效通路阻断的不同治疗策略。在此,我们在原代MCL细胞中评估了mTOR抑制剂、pan-PI3K抑制剂和双重PI3K/mTOR抑制剂的抗肿瘤活性。我们发现,与mTOR抑制剂和pan-PI3K抑制剂相比,双重PI3K/mTOR抑制剂在MCL中调节了血管生成、肿瘤侵袭性和细胞因子信号。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Expression profiling by array、GPL13667、9606。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE53309
【使用注意】
· 源站最后修改于 Mar 21 201,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/Akt/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路的激活促进了套细胞淋巴瘤(MCL)的发病机制及耐药性。然而,mTOR抑制剂作为单药使用时,其临床疗效有限,这与药物激活反馈环路有关。选择性PI3K抑制或双重PI3K/mTOR催化抑制是实现有效通路阻断的不同治疗策略。在此,我们评估了mTOR抑制剂、泛PI3K抑制剂及双重PI3K/mTOR抑制剂在原发性MCL细胞中的抗肿瘤活性。我们发现,与mTOR抑制剂和泛PI3K抑制剂相比,双重PI3K/mTOR抑制剂在MCL中调节了血管生成、肿瘤侵袭性和细胞因子信号传导。我们采用微阵列技术比较了这三种化合物在MCL中的作用,并鉴定出每种化合物所调节的不同类别的下调基因。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




