MALT1抑制剂safimaltib处理的B细胞淋巴瘤细胞系表达数据

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE347874

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

B细胞受体（BCR）通路的组成性激活驱动非霍奇金淋巴瘤的发生。MALT1是B细胞和T细胞受体下游NF-κB信号传导的关键介质。在此，我们报道了safimaltib（JNJ-67856633）的研发，这是一种选择性、变构性MALT1蛋白酶抑制剂。我们测定了safimaltib与MALT1结合的晶体结构，并进行了酶动力学研究以表征其抑制机制。亚微摩尔剂量的safimaltib可抑制弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和套细胞淋巴瘤（MCL）细胞系的生长，这些细胞系具有NF-κB信号传导激活以及模拟BTK抑制耐药的模型特征。值得注意的是，BCR通路组分的激活突变与safimaltib的体外应答强烈相关。Safimaltib在DLBCL和MCL小鼠模型中显示出疗效，并与BTK抑制剂具有协同作用。Safimaltib在临床前免疫健全动物模型中耐受性良好，其安全性特征支持在人体中靶向MALT1。总体而言，这些结果为首次人体MALT1抑制剂临床试验提供了依据。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。