Golcadomide联合CD20 T细胞衔接器通过增强T细胞激活与迁移延长淋巴瘤模型生存

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE305825

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数据说明

尽管弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗在临床上取得了近期进展，但复发/难治性患者仍存在未被满足的医疗需求。基于免疫的疗法，如CAR-T和T细胞双特异性抗体，可将T细胞重定向至恶性细胞上表达的靶抗原，已显示出有前景的抗肿瘤和临床活性。然而，即使采用这些先进疗法，部分患者仍未能获得持久缓解，这可能归因于肿瘤微环境因素，如T细胞浸润不足。Golcadomide是一种潜在的同类首创Aiolos和Ikaros降解型CRBN E3连接酶调节剂（CELMoD），具有多方面的作用机制，包括直接抗肿瘤效应和T细胞激活。本研究表明，通过特异性降解转录因子Aiolos和Ikaros，golcadomide可通过促进增殖和细胞因子产生来增强T细胞功能。

空间转录组学和多重心免疫荧光数据显示，单药golcadomide治疗在同基因GEMM淋巴瘤模型中增强了T细胞功能，包括T细胞活化和向TME的迁移，提示其与T细胞衔接器具有潜在协同作用。在与CD20xCD3鼠源替代T细胞衔接器联合使用时，与单药双特异性治疗相比，golcadomide增强了对淋巴瘤细胞的T细胞介导的细胞毒性，并在侵袭性淋巴瘤GEMM中延长了生存期。这些发现支持将这些免疫治疗模式联合用于改善DLBCL患者结局的临床依据。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。