硫嘌呤寡核苷酸选择性损伤端粒用于弥漫大B细胞淋巴瘤免疫治疗

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE304480

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

端粒酶（TERT）是一种参与维持弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）端粒长度的酶。此前针对TERT阳性癌症的靶向尝试面临诸多挑战，包括临床应答延迟以及靶向/脱靶毒性。在此，我们介绍一种旨在递送合成TERT底物6-硫代-2’-脱氧鸟苷（6tdG）的DLBCL靶向寡核苷酸，该底物可损伤端粒并触发细胞凋亡。在体外，6tdG-寡核苷酸（6tdGOs）对TERT阳性DLBCL细胞具有选择性细胞毒性，而不影响活化T细胞或非恶性的TERT阴性细胞。重复静脉给予6tdGO（而非6tdG核苷）对异种移植人DLBCL模型及小鼠同基因E-myc/15A淋巴瘤具有显著抗肿瘤作用。在免疫功能正常小鼠中，6tdGO治疗诱导了全身性、淋巴瘤特异性且由CD8 T细胞介导的抗肿瘤免疫应答。6tdGO的远隔效应在缺乏Sting1或Ifnar1表达的小鼠中被消除，但在缺乏Trl9表达的小鼠中未被消除。这些发现提示，6tdGO诱导的淋巴瘤细胞死亡触发了STING介导的I型IFN信号传导，从而促进CD8 T细胞的募集/活化。

重要的是，重复的6tdGO治疗在人源化hCD34/NOG小鼠中耐受性良好。除人B细胞百分比降低外，6tdGO并未减少造血干细胞、髓系细胞或T细胞的数量。总体而言，6tdGO为侵袭性TERT+DLBCL提供了一种有效且更安全的策略，并具有激活基于T细胞的抗肿瘤免疫的潜力。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。