低强度I型干扰素信号促进CAR T细胞疗效

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE283351

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法显著改善了复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的治疗格局。然而，高达60%的患者未能达到完全缓解。在本研究中，我们采用单细胞转录组学分析了八例对axicabtagene ciloleucel具有不同临床反应的r/r DLBCL患者的输注产品。与疾病进展患者相比，完全缓解患者的输注产品表现出更强的I型干扰素（IFN-I）信号传导和细胞毒性特征。基于这些发现，我们开发了一种新策略，通过在体外生产过程中引入IFN-I来提高靶向CD19的CAR T细胞治疗效果。高强度IFN-I信号传导同时增加CAR T细胞毒性和凋亡，而低强度IFN-I信号传导则选择性增强CAR T细胞毒性而不损害细胞活力。我们的生产方法利用一种现有的FDA批准的药效团来提高CAR T细胞疗效，而不改变CAR表达或当前的生产方案。

本研究证实了IFN-I作为调节剂在体内增强CAR T细胞治疗疗效的原理验证，展示了其改善CAR T细胞疗法的转化潜力。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。