Karpas422异种移植瘤经vehicle或PRC2抑制剂C36处理的RNA-seq研究

该数据集来自NCBI GEO,包含Karpas422异种移植瘤在vehicle或PRC2抑制剂C36处理后的RNA-seq表达谱数据,共1个文件

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基因组预测GPL246769606
GSE281570: RNA-seq study using Karpas422 xenograft tumors after vehicle or PRC2 inhibitor C36 treatment

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

Karpas422异种移植瘤经vehicle或PRC2抑制剂C36处理的RNA-seq研究

RNA-seq study using Karpas422 xenograft tumors after vehicle or PRC2 inhibitor C36 treatment

该数据集来自NCBI GEO,包含Karpas422异种移植瘤在vehicle或PRC2抑制剂C36处理后的RNA-seq表达谱数据,共1个文件。研究聚焦PRC2/EZH2在淋巴瘤中的驱动作用及C36的变构抑制机制,可用于分析PRC2抑制对H3K27三甲基化和靶基因表达的影响,支持转录组层面的差异表达与通路研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Nov 11 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 是一种保守的甲基转移酶,在组蛋白H3的赖氨酸27上沉积单、双和三甲基化(H3K27me1/me2/me3),从而抑制基因转录。EZH2是组蛋白甲基转移酶Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) 的催化亚基,EZH2体细胞功能获得性(GoF)突变是淋巴瘤驱动因素。因此,EZH2/PRC2是癌症药物开发的关键靶点。在本研究中,我们表征了PRC2的小分子抑制剂C36,并从生化和结构角度证明了其新颖的变构抑制机制。C36有效抑制H3K27三甲基化,并特异性阻止人肿瘤细胞系和异种移植肿瘤模型中PRC2靶基因的表达。并且通过转录组和蛋白质组研究,PRC2抑制调控的关键通路被e

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE281570

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jul 29 202,引用时请注意版本时效。

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Polycomb抑制复合物2(PRC2)是一种保守的甲基转移酶,在组蛋白H3第27位赖氨酸上催化单、双和三甲基化(H3K27me1/me2/me3),从而抑制基因转录。EZH2是组蛋白甲基转移酶Polycomb抑制复合物2(PRC2)的催化亚基,EZH2体细胞功能获得性(GoF)突变是淋巴瘤的驱动因素。因此,EZH2/PRC2是癌症药物开发的关键靶点。在本研究中,我们从生化和结构角度表征了PRC2小分子抑制剂C36,并证明了其新颖的变构抑制机制。C36有效抑制H3K27三甲基化,并特异性阻止人肿瘤细胞系和异种移植肿瘤模型中PRC2靶基因的表达。通过转录组学和蛋白质组学研究,阐明了B细胞淋巴瘤中受PRC2抑制调控的关键通路。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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