CB-6644抑制多发性骨髓瘤RUVBL1/2复合物的分子特征[RNA-seq]

该数据集来自NCBI GEO,包含多发性骨髓瘤细胞经RUVBL1/2复合物抑制剂CB-6644处理后的RNA-seq表达谱数据,共1个文件

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基因组预测GPL246769606
GSE271840: Molecular Signatures of CB-6644 inhibition of the RUVBL1/2 complex in Multiple Myeloma [RNA-seq]

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

CB-6644抑制多发性骨髓瘤RUVBL1/2复合物的分子特征[RNA-seq]

Molecular Signatures of CB-6644 inhibition of the RUVBL1/2 complex in Multiple Myeloma [RNA-seq]

该数据集来自NCBI GEO,包含多发性骨髓瘤细胞经RUVBL1/2复合物抑制剂CB-6644处理后的RNA-seq表达谱数据,共1个文件。数据可用于分析CB-6644处理引起的转录组变化,识别与干扰素反应上调、细胞增殖下调相关的基因表达特征,并推断ATF4/CEBP、E2Fs、MED1和MYC等转录调控因子,为研究该抑制剂在多发性骨髓瘤中的分子机制提供基础(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jul 09 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):多发性骨髓瘤是第二大血液系统癌症。RUVBL1和RUVBL2构成许多染色质重塑复合物的亚复合物,参与癌症进展。作为RUVBL1/2复合物的特异性抑制剂,CB-6644在伯基特淋巴瘤和多发性骨髓瘤(MM)的异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。在本工作中,我们定义了MM细胞中CB-6644处理对应的转录特征,并确定了染色质可及性方面的潜在表观遗传变化。CB-6644上调了MM细胞中与干扰素反应相关的生物学过程,下调了与细胞增殖相关的过程。转录调控因子推断将ATF4/CEBP和E2Fs鉴定为下调基因的调控因子,将MED1和MYC鉴定为上调基因的调控因子。CB-6644诱导的染色质可及性变化主要发生在非启动子区域。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24676、9606。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE271840

【使用注意】

· 源站最后修改于 Sep 27 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

多发性骨髓瘤是第二大血液系统癌症。RUVBL1和RUVBL2构成多种染色质重塑复合物的亚复合体,这些复合物与癌症进展相关。作为一种特异性针对RUVBL1/2复合物的抑制剂,CB-6644在伯基特淋巴瘤和多发性骨髓瘤(MM)的异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。在本研究中,我们定义了MM细胞中与CB-6644治疗相对应的转录特征,并从染色质可及性方面确定了潜在的的表观遗传变化。CB-6644上调了MM细胞中与干扰素反应相关的生物学过程,下调了与细胞增殖相关的过程。转录调控因子推断鉴定出ATF4/CEBP和E2Fs为下调基因的调控因子,MED1和MYC为上调基因的调控因子。CB-6644诱导的染色质可及性变化主要发生在非启动子区域。足迹分析鉴定出参与响应CB-6644治疗调节染色质可及性的转录因子,包括ATF4/CEBP和IRF4。

最后,通过对公共基因表达数据中分子特征基因对多种化学化合物转录反应的整合分析,鉴定出p97抑制剂CB-5083是与CB66-44在多发性骨髓瘤细胞中具有协同作用的候选药物,但实验验证否定了这一假设。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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