GSE211829：tafasitamab联合利妥昔单抗在侵袭性淋巴瘤亚型中的疗效

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数据说明

目的：尽管侵袭性淋巴瘤患者的治疗近期取得了进展，但仍有相当一部分患者会因疾病而死亡。因此，迫切需要新的治疗策略。由于抗CD20抗体利妥昔单抗和靶向CD19的抗体tafasitamab具有不同的作用机制，我们研究了通过联合利妥昔单抗和tafasitamab对侵袭性淋巴瘤B细胞进行双靶向是否可能增强细胞毒性效应。实验设计：在包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和伯基特淋巴瘤（BL）在内的侵袭性B细胞淋巴瘤体外和体内模型中，通过研究直接细胞毒性、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）等不同作用机制，确定抗体的单药及联合疗效。

结果：总体而言，在体外模型中观察到对抗体单药治疗或联合治疗的三种不同敏感性特征：2/11细胞系主要对tafasitamab敏感，2/11细胞系主要对利妥昔单抗治疗敏感，而tafasitamab与利妥昔单抗联合在至少一种作用方式下使7/11细胞系细胞死亡增强。使用任一抗体或联合治疗均导致致癌转录因子MYC表达降低和AKT信号传导抑制，这与细胞系对直接细胞毒作用的特异性敏感性相一致。最后，两种抗体的联合方案在PBMC人源化Ramos NOD/SCID小鼠模型中产生了协同生存获益。结论：本研究表明，在侵袭性B细胞淋巴瘤的体外和体内模型中，tafasitamab与利妥昔单抗联合较抗体单药治疗提高了疗效。转化意义：利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）的免疫化疗仍是新发

数据加载示例（图像类）

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import glob, os

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       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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