EZH2抑制剂SHR2554与HDAC抑制剂西达本胺通过ORC1减少DNA复制在弥漫大B细胞淋巴瘤中的协同抗肿瘤活性

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE179792

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

背景：EZH2过表达或体细胞杂合突变诱导的H3K27me3上调与淋巴瘤发生有关。已有研究表明，多种EZH2靶向药物在EZH2突变型B细胞淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果。本文介绍一种新型高选择性EZH2抑制剂SHR2554及其在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的潜在联合治疗策略；方法：采用Cell Titer-Glo发光法细胞活力检测和流式细胞术分析细胞增殖、周期和凋亡。采用Western Blot检测相关信号通路中的调控蛋白酶，并进行RNA-seq以评估转录组变化。最后，采用CDX和PDX模型评估联合用药在体内的协同抗肿瘤作用；结果：新型EZH2抑制剂SHR2554可抑制EZH2突变型DLBCL细胞系的增殖，并诱导G1期阻滞。EZH2抑制剂SHR2554与组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂西达本胺（以下简称HBI8000）联合使用，在体外和体内均表现出协同抗增殖活性。

基因表达谱分析显示，联合治疗对DNA复制过程具有显著抑制作用；结论：SHR2554作为一种强效高选择性的EZH2小分子抑制剂，在体外和体内对EZH2突变型DLBCL具有更显著的抑制作用。HDAC抑制剂HBI8000与EZH2抑制剂SHR2554联合应用，在突变型和野生型DLBCL中均表现出显著的抗肿瘤活性，可能成为治疗DLBCL患者的潜在治疗方式。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。