单细胞胞内表位与转录本检测揭示信号转导动态
该数据集来自NCBI GEO(GSE162461),采用QuRIE-seq液滴平台对Burkitt淋巴瘤细胞(BJABs)在B细胞受体通路刺激后2、4、6、60、180分钟的6976个细胞同时进行单细胞RNA与胞内/胞外(磷酸化)蛋白定量,并利用MOFA+框架分析信号与转录组层面的细胞状态变化

基本信息
资源简介
单细胞胞内表位与转录本检测揭示信号转导动态
Single-cell intracellular epitope and transcript detection revealing signal transduction dynamics
该数据集来自NCBI GEO(GSE162461),采用QuRIE-seq液滴平台对Burkitt淋巴瘤细胞(BJABs)在B细胞受体通路刺激后2、4、6、60、180分钟的6976个细胞同时进行单细胞RNA与胞内/胞外(磷酸化)蛋白定量,并利用MOFA+框架分析信号与转录组层面的细胞状态变化。数据可用于研究信号转导动态、多组学整合分析及淋巴瘤细胞状态预测(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Dec 01 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):为了进一步理解外部刺激后生化信息如何在细胞中流动,我们需要单细胞多组学方法,能够同时绘制信号网络中(磷酸化)蛋白水平变化及相关基因表达谱。在此,我们提出通过测序定量RNA和胞内表位(QuRIE-seq),一种基于液滴的平台,用于通过测序进行单细胞RNA以及胞内和胞外(磷酸化)蛋白定量。我们将QuRIE-seq应用于定量6976个细胞的细胞状态变化,在Burkitt淋巴瘤细胞(BJABs)中B细胞受体通路(BCR)刺激2、4、6、60和180分钟后,在信号传导和转录组水平上。使用最近开发的多因子组学分析(MOFA+)框架,我们描绘了单细胞(磷酸化)蛋白和基因表达模式在多
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL18573、9606。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE162461
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 05 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
为了进一步理解外部刺激下生化信息在细胞中的流动方式,我们需要单细胞多组学方法,能够同时绘制信号网络中(磷酸化)蛋白质水平变化及相关基因表达谱。在此,我们提出了通过测序定量RNA和细胞内表位(QuRIE-seq),一种基于液滴的平台,用于通过测序实现单细胞RNA及细胞内外(磷酸化)蛋白质定量。我们将QuRIE-seq应用于量化6976个细胞的细胞状态变化,在Burkitt淋巴瘤细胞(BJABs)中B细胞受体途径(BCR)刺激2、4、6、60和180分钟后,同时在信号传导和转录组水平上进行了分析。利用最近开发的多因素组学分析(MOFA+)框架,我们描绘了多个时间尺度上单细胞(磷酸化)蛋白质和基因表达模式的变化,并揭示了抑制性药物伊布替尼对信号传导和基因表达景观的影响。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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