GSE160276:B细胞转录因子PAX5在原发性渗出性淋巴瘤中通过调控细胞周期发挥抑癌作用
该数据集来自 NCBI GEO(GSE160276),包含 1 个表达谱芯片数据文件,主题为原发性渗出性淋巴瘤(PEL)中 B 细胞转录因子 PAX5 的抑癌机制研究

基本信息
资源简介
GSE160276:B细胞转录因子PAX5在原发性渗出性淋巴瘤中通过调控细胞周期发挥抑癌作用
B-cell transcription factor PAX5 functions as a tumor suppressor by regulating the cell cycle in primary effusion lymphoma
该数据集来自 NCBI GEO(GSE160276),包含 1 个表达谱芯片数据文件,主题为原发性渗出性淋巴瘤(PEL)中 B 细胞转录因子 PAX5 的抑癌机制研究。数据覆盖 PEL 细胞中 PAX5 因启动子甲基化而沉默、上调 PAX5 后诱导 B 细胞表面标志基因表达等内容,可用于分析 PAX5 调控细胞周期的表达谱变化,支持淋巴瘤分子机制与潜在治疗靶点的探索(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Oct 28 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):原发性渗出性淋巴瘤(PEL)是一种侵袭性 B 细胞淋巴瘤,由卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)/人疱疹病毒-8(HHV-8)感染引起。PEL 表现出侵袭性行为,导致体腔积液而无明显实体瘤。PEL 患者的典型预后和临床病程较差,可能致命。迫切需要阐明 PEL 的致病机制以开发新疗法。PEL 细胞通常缺乏 CD19 等 B 细胞表面标志物,因此我们假设 B 细胞转录因子 PAX5 在 PEL 中下调。PAX5 从前 B 细胞到成熟 B 细胞阶段表达,对 B 细胞分化不可或缺。PAX5 在 PEL 细胞中通过 PAX5 启动子区甲基化而沉默。PAX5 的上调诱导了多个编码 B 细胞表面标志物 mRNA 的基因,但
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Expression profiling by array、GPL21185、9606。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE160276
【使用注意】
· 源站最后修改于 Aug 03 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
原发性渗出性淋巴瘤(PEL)是一种由卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)/人疱疹病毒8型(HHV-8)感染引起的侵袭性B细胞淋巴瘤。PEL表现出侵袭性行为,导致体腔积液而无明显的实体肿瘤。PEL患者的典型预后和临床病程较差,具有潜在致死性。迫切需要阐明PEL的致病机制,以开发新的治疗方法。PEL细胞通常缺乏B细胞表面标志物如CD19,因此我们假设B细胞转录因子PAX5在PEL中下调。PAX5从前B细胞到成熟B细胞阶段表达,对B细胞的分化不可或缺。PAX5在PEL细胞中通过PAX5启动子区域的甲基化而沉默。PAX5的上调诱导了多个编码B细胞表面标志物mRNA的基因,但未影响蛋白质水平。PAX5通过G1细胞周期阻滞抑制细胞生长。PAX5与RB结合并增加其蛋白质表达。在微阵列分析和PCR实验中,RB/E2F调控的基因显著下调。
为阐明PAX5的体内功能,我们在使用严重免疫缺陷的NOD/SCID/Jak3缺陷(NOJ)小鼠建立的PEL异种移植模型中,分析了PAX5的恢复情况。PAX5的恢复显著抑制了腹水量和器官侵袭。PAX5的减少在PEL的肿瘤发生中起关键作用,且PAX5在PEL中是一种肿瘤抑制因子。靶向PAX5可能为PEL患者提供一种新的治疗策略。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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