剂量调整EPOCH化疗联合利妥昔单抗（CD20+）治疗初治侵袭性非霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00001337

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数据说明

疾病：弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤、灰区淋巴瘤。背景：成人及儿童中度和侵袭性非霍奇金淋巴瘤的治疗通常可使相当一部分受治人群获得完全缓解，且约2/3的完全缓解者似乎具有延长的无病生存期。本研究评估了在初治患者中，依托泊苷磷酸盐、泼尼松、硫酸长春新碱（Oncovin）、环磷酰胺和多柔比星盐酸盐（羟基柔红霉素）（EPOCH）输注化疗方案密集给药并辅以粒细胞集落刺激因子（G-CSF）支持的活性和耐受性。目的：主要：评估剂量调整EPOCH-利妥昔单抗（DA-EPOCH-R）联合G-CSF在侵袭性B细胞淋巴瘤中的完全缓解（CR）和无进展生存期（PFS）。入选标准：以下类别的非霍奇金淋巴瘤：纵隔灰区淋巴瘤（MGZL）和原发性纵隔B细胞淋巴瘤（PMBL）。患者年龄大于或等于12岁。PMBL和MGZL可为任何分期。

未经既往全身化疗。人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性。设计：本研究将评估一组未经治疗患者的完全缓解率，以及伴随造血生长因子的EPOCH输注给药能在多大程度上增加治疗剂量强度。患者接受泼尼松口服5天，长春新碱、多柔比星和依托泊苷96小时输注，第5天环磷酰胺静脉推注。每21天重复一个周期，共6-8个周期。表达分化簇20（CD20）的肿瘤患者（即成熟B细胞淋巴瘤）还将在每个周期的第1天接受利妥昔单抗，这是一种针对CD20受体的人源化单克隆抗体。本方案将共入组348名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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