NexCAR19（Talikabtagene Autoleucel）治疗复发/难治性B细胞恶性肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07502118

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、复发/难治性非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）。本研究（NexCAR19）是一项全国性、开放标签、多中心2-3期临床试验，旨在评估抗CD19嵌合抗原受体（CAR）自体T细胞产品Talikabtagene Autoleucel在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中的疗效和安全性，包括B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和非霍奇金淋巴瘤。该研究将在四个中心开展，并得到土耳其卫生研究院院长办公室（TÜSEB）的支持。主要目标是评估CD19靶向CAR-T细胞治疗的总体缓解率和安全性特征。次要目标包括评估完全缓解率、缓解持续时间、总生存期（OS）、无事件生存期（EFS）、无进展生存期（PFS）、无复发生存期（RFS），以及细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性（ICANS）的发生率和严重程度。

其他评估包括免疫学效应，如B细胞发育不全和低丙种球蛋白血症，以及输注的CAR-T细胞在体内的持续存在和扩增。符合条件的患者将是年龄在18岁或以上的成年人，ECOG体能状态为0-2，预期寿命至少12周，并符合相关亚组的疾病特定资格标准。患者必须具有足够的器官功能，提供书面知情同意，并使用适当的避孕方法。针对高级别淋巴瘤、低级别淋巴瘤和B-ALL亚组定义了额外的入选标准。关键排除标准包括活动性感染、未控制的心脏病、活动性中枢神经系统受累（在相关亚组中）、HIV阳性、活动性肝炎感染、妊娠、严重免疫缺陷以及研究者认为不适合的任何状况。治疗过程包括用于细胞采集的白细胞分离术，如果需要，进行淋巴细胞清除性化疗，随后进行单次输注

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。