比较Rituximab或Mosunetuzumab免疫治疗结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤患者疗效的NORM试验
疾病：结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤、复发性结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤、难治性结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤。次要目标：I. 比较接受mosunetuzumab与rituximab治疗的NLPHL患者的安全性和抗肿瘤活性
基本信息
资源简介
比较Rituximab或Mosunetuzumab免疫治疗结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤患者疗效的NORM试验
NORM 试验是一项围绕结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（Nodular Lymphocyte-Predominant Hodgkin Lymphoma，NLPHL）展开的免疫治疗比较研究，其核心在于对比两种免疫治疗药物——利妥昔单抗（rituximab）与莫妥珠单抗（mosunetuzumab）在相关患者群体中的疗效与安全性。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/淋巴瘤分类，涵盖的疾病条件包括结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤、复发性结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤以及难治性结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤。数据集围绕无进展生存期这一主要终点，同时纳入安全性、抗肿瘤活性、分子效应、生物标志物及肿瘤微环境等多层次评价指标，为研究者了解该试验的设计框架与数据构成提供了结构化入口。
【数据集背景】
结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤是NLPHL相关疾病条件中的核心类型，复发性与难治性病例则构成临床上面临治疗选择挑战的亚群。NORM 试验正是在这一背景下设计，旨在比较莫妥珠单抗与利妥昔单抗两种免疫治疗药物在NLPHL患者中的效果。该试验的主要目标为比较两种药物在NLPHL患者中的无进展生存期（PFS），这一终点直接关系到治疗策略的优劣判断。数据集的分类归属为肿瘤/淋巴瘤，来源站为clinicaltrials.gov，说明其原始信息来自临床试验注册平台，具有明确的试验注册背景。
【数据内容】
该数据集所对应的试验包含主要目标、次要目标与探索性目标三个层次。主要目标为比较莫妥珠单抗与利妥昔单抗在NLPHL患者中的无进展生存期。次要目标包括：比较接受莫妥珠单抗与利妥昔单抗治疗的NLPHL患者的安全性和抗肿瘤活性；通过RNA测序（RNAseq）、全外显子测序（WES）以及CD20、PD-1、PD-L1、PD-L2的免疫组织化学（IHC）评估莫妥珠单抗与利妥昔单抗对肿瘤细胞和免疫反应的分子效应，并识别应答或耐药的生物标志物；利用单细胞RNA测序（scRNA-seq）评估肿瘤微环境和外周免疫状态。探索性目标涉及评估CD20表达，源站描述在此处截断，后续内容未完整呈现。主题标签覆盖结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤、复发性结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤与难治性结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤三类疾病条件。
【采集与来源】
该数据集的信息来源为clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述中列出了试验所针对的疾病条件、主要目标、次要目标与探索性目标，并给出了试验的英文全称。数据集的分类为肿瘤/淋巴瘤，主题标签与疾病条件相对应。关于具体的采集时间、采集方法、样本量、数据格式等细节，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集适用于了解NORM试验的研究设计框架，包括其主要终点（无进展生存期比较）、次要终点（安全性与抗肿瘤活性比较、分子效应与生物标志物分析、肿瘤微环境与外周免疫状态评估）以及探索性目标（CD20表达评估）。其疾病条件覆盖结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤及其复发、难治类型，适合关注NLPHL免疫治疗比较研究的场景。关于具体的数据使用场景与适用范围，源站未提供进一步说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式或操作说明。
【质量与限制】
源站描述在探索性目标部分出现截断，CD20表达评估的完整内容未能呈现，因此该数据集所反映的试验信息在探索性目标层面不完整。此外，源站未提供样本量、数据完整性、数据校验机制等质量相关信息。该数据集为临床试验注册信息，并非试验结果数据，其内容以研究设计与目标为主，不包含实际研究结论或统计结果。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可信息。
下载信息
注册下载
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05886036
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤、复发性结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤、难治性结节性淋巴细胞为主型B细胞淋巴瘤。主要目的：I. 比较mosunetuzumab与利妥昔单抗在NLPHL患者中的无进展生存期（PFS）。次要目的：I. 比较接受mosunetuzumab与利妥昔单抗治疗的NLPHL患者的安全性和抗肿瘤活性。II. 通过核糖核酸测序（RNAseq）、全外显子组测序（WES）、免疫组织化学（IHC）检测CD20、PD-1、PD-L1、PD-L2，评估mosunetuzumab和利妥昔单抗对肿瘤细胞及免疫反应的分子效应，并识别应答或耐药的生物标志物。III. 通过单细胞核糖核酸测序（scRNA-seq）评估肿瘤微环境和外周免疫状态。探索性目的：I. 评估CD20表达并与应答进行相关性分析。II. 通过循环肿瘤脱氧核糖核酸（ctDNA）评估接受利妥昔单抗或mosunetuzumab治疗的NLPHL患者的动态分子应答。III.
评估交叉治疗患者的安全性及疗效（包括肿瘤缓解、免疫应答和总生存期）。IV. 评估基线氟脱氧葡萄糖F-18（FDG）-正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET/CT）测量指标（包括代谢肿瘤体积（MTV）和最大标准化摄取值（SUVmax））与其他危险因素联合，与接受mosunetuzumab或利妥昔单抗治疗的淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）之间的关联。大纲：患者被随机分配至2个治疗组中的1组。第I组：患者在周期1的第1、8和15天以及后续周期的第1天接受mosunetuzumab皮下注射（SC）。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每21天重复一次，最多8个周期。出现疾病进展（PD）的患者将被允许在第12周交叉至第II组。患者还在基线和治疗结束时接受FDG并接受PET/CT检查。治疗前骨髓活检阳性的患者也接受FDG并接受
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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