Aurora 激酶抑制剂 AT9283 治疗晚期或转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00443976

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：非霍奇金淋巴瘤、未明确的成人实体瘤、特定方案。目的：* 确定Aurora激酶抑制剂AT9283（AT9283）在无法治愈的晚期或转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的最大耐受剂量和推荐的II期剂量。* 确定该药物在这些患者中的安全性、耐受性、毒性特征、剂量限制性毒性和药代动力学特征。* 将毒性特征与该药物在这些患者中的药代动力学相关联。* 初步评估该药物在这些患者中的抗肿瘤活性证据。* 确定该药物在这些患者中的药效学活性，并与生物学终点相关联。大纲：这是一项开放标签、剂量递增、多中心研究。患者在第1天和第8天接受Aurora激酶抑制剂AT9283（AT9283）静脉注射，持续24小时。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每3周重复治疗。3-6名患者的队列接受递增剂量的AT9283，直到确定最大耐受剂量（MTD）。

MTD定义为3例患者中至少2例或6例患者中至少2例出现剂量限制性毒性的剂量。MTD之前的剂量为推荐的II期剂量（RPTD）。在RPTD水平最多再治疗8例患者。在RPTD水平治疗的患者在基线和第2天和/或第3天接受皮肤和肿瘤组织活检及血液采集。样本通过药代动力学和药效学分析进行检查，包括免疫组织化学、免疫细胞化学、蛋白质印迹、免疫酶技术、流式细胞术和逆转录聚合酶链反应，以检测生物标志物。研究治疗完成后，对患者随访4周，之后每3个月随访一次，直至疾病进展。预计入组：本研究将入组最多30例患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。