Acalabrutinib联合Liso-Cel治疗复发难治侵袭性B细胞淋巴瘤
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦acalabrutinib联合lisocabtagene maraleucel治疗复发或难治性侵袭性B细胞淋巴瘤的研究，覆盖弥漫大B细胞淋巴瘤、惰性B细胞淋巴瘤转化、T细胞/组织细胞丰富型大B细胞淋巴瘤及EBV阳性DLBCL等亚型
基本信息
资源简介
Acalabrutinib联合Liso-Cel治疗复发难治侵袭性B细胞淋巴瘤
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦acalabrutinib联合lisocabtagene maraleucel治疗复发或难治性侵袭性B细胞淋巴瘤的研究，覆盖弥漫大B细胞淋巴瘤、惰性B细胞淋巴瘤转化、T细胞/组织细胞丰富型大B细胞淋巴瘤及EBV阳性DLBCL等亚型。数据包含受试者接受liso-cel单次输注与acalabrutinib每日两次口服的干预方案，随访包括临床访视与病历监测。可用于评估联合治疗在难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中的疗效与安全性，支持治疗反应预测与临床决策研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：难治性侵袭性B细胞淋巴瘤、难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤、侵袭性B细胞NHL、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、新发或转化的惰性B细胞淋巴瘤、DLBCL（非特指型）遗传亚型、T细胞/组织细胞丰富型大B细胞淋巴瘤、EBV阳性DLBCL（非特指型）。本研究涉及研究药物acalabrutinib联合lisocabtagene maraleucel。研究程序包括资格筛查和研究治疗，含评估和随访访视。参与者将接受一次liso-cel输注，并每日两次服用acalabrutinib胶囊，只要治疗可耐受且疾病未恶化（疾病进展），最长持续一年。参与者将通过临床访视随访最长5年，病历将被监测最长15年。预计约27
【主题与分类】
主题标签：Refractory Aggressive B-cell Lymphomas、Refractory B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma、Aggressive B-cell NHL、Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)、DLBCL, Nos Genetic Subtypes、EBV-Positive DLBCL, Nos、High-Grade B-Cell Lymphoma, Nos、Grade 3b Follicular Lymphoma。本站分类：肿瘤/淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583149
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583149
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病类型：难治性侵袭性B细胞淋巴瘤、难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤、侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、新发或转化的惰性B细胞淋巴瘤、DLBCL（非特指型）遗传亚型、T细胞/组织细胞丰富型大B细胞淋巴瘤、EBV阳性DLBCL（非特指型）。本研究涉及研究药物acalabrutinib联合lisocabtagene maraleucel。研究程序包括资格筛选和研究治疗，含评估和随访访视。- 参与者将接受一次liso-cel输注，并每日两次服用acalabrutinib胶囊，只要治疗可耐受且疾病未恶化（疾病进展），最长持续一年。参与者将通过临床访视随访长达5年，病历将被监测长达15年。预计约27人将参与本研究。本研究为II期临床试验。II期临床试验测试研究性干预措施的安全性和有效性，以了解该干预措施对特定疾病的治疗效果。
“研究性”是指该干预措施正在研究中。美国食品药品监督管理局（FDA）尚未批准阿卡替尼用于该特定疾病，但已批准其用于其他用途。美国FDA已批准lisocabtagene maraleucel用于该特定疾病。制药公司阿斯利康通过为这项研究提供资金并供应阿卡替尼来支持本研究。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
