Tulmimetostat DZR123 (CPI-0209) 在晚期实体瘤与淋巴瘤患者中的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04104776

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数据说明

疾病类型：晚期实体瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、恶性间皮瘤、去势抵抗性前列腺癌、子宫内膜癌、卵巢透明细胞癌、转移性去势抵抗性前列腺癌。本研究由1期剂量递增和2期剂量扩展队列组成，旨在表征DZR123在多个肿瘤特异性人群中的特征，并确定用于进一步临床开发的剂量水平。2期包括疾病特异性单药治疗队列、剂量优化队列、食物效应队列，以及评估DZR123联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的联合治疗队列。该研究还包括长期随访，以监测生存情况和第二原发恶性肿瘤的发生，前3年约每3个月进行一次评估，此后每6个月评估一次。1期：剂量递增（单药治疗）研究的初始阶段包括采用传统3+3设计的剂量递增期。患有晚期、复发或难治性实体瘤或淋巴瘤的成年患者接受DZR123单药治疗的递增剂量。

该阶段的主要目标是确定DZR123的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐的2期剂量（RP2D）。剂量递增决策基于安全性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）和初步抗肿瘤活性数据。该阶段患者不进行随机分组。2期：剂量扩展和优化。2期进一步评估DZR123在疾病特异性队列中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性，并探索剂量优化和联合治疗方法。队列M1-M6：疾病特异性单药治疗。患者被纳入按肿瘤类型和/或分子特征定义的疾病特异性队列，包括富腺嘌呤-胸腺嘧啶相互作用域含蛋白1A（ARID1A）突变、BRCA1相关蛋白1（BAP1）缺失、淋巴瘤亚型和转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。队列M1、M5和M6采用Simon两阶段设计，其中入组10例患者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。