肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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肿瘤抑制基因型影响肺癌免疫监视的范围与模式
该数据集来自 NCBI GEO，标题为肿瘤抑制基因型影响肺癌免疫监视的范围与模式。研究通过慢病毒载体构建递增免疫原性新抗原的等位基因系列，并结合 Cre 调控的原位癌症模型、CRISPR/Cas9 体细胞基因组编辑和肿瘤条形码技术，在 KRAS 驱动的肺癌背景下观察免疫细胞招募程度、新抗原沉默肿瘤的
硼替佐米通过增强STING和IFN-γ信号提升肺腺癌免疫治疗疗效
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，标题为 GSE262305，研究硼替佐米（BTZ）通过增强 STING 和 IFN-γ 信号提升肺腺癌免疫治疗疗效
草药数字化：基于气相关汤剂及组成草药诱导转录组测序的A549第三批数据
该数据集来自 NCBI GEO，标题为草药数字化：基于气相关汤剂及组成草药诱导转录组测序的 A549 第三批数据，属于肿瘤/肺癌分类
E3泛素连接酶HUWE1是KRAS诱导肺癌所必需的
该数据集来自NCBI GEO，标题为“E3泛素连接酶HUWE1是KRAS诱导肺癌所必需的”，属于肿瘤/肺癌分类。研究通过分析人肺腺癌患者样本及多种小鼠模型，揭示HUWE1蛋白在LUAD肿瘤中表达上调且与肿瘤分期相关，并发现Huwe1对突变Kras诱导的肺肿瘤发展至关重要，且存在不依赖p53的新需求
DYRK1B过表达促进A549肺癌细胞衰老样转录与分泌程序
该数据集来自NCBI，聚焦A549肺癌细胞中DYRK1B激酶过表达后的转录变化，用于刻画其对细胞表型的影响。可用于研究DYRK1B过表达诱导的衰老样转录与分泌程序，以及肺癌细胞表型相关基因表达模式分析（来源 NCBI）
NCI-H460 增殖 CRISPR 筛选数据集（ENCSR515OUJ）
源站描述为针对 MYC 和 MYB 基因附近基因组区域开展的基于生长的 CRISPR 筛选。该数据可用于研究肺癌细胞增殖相关基因功能及 CRISPR 筛选分析（来源 NCBI）
NCI-H460 对照 CRISPR 筛选数据集（ENCSR513PAU）
该数据集为来自 NCI-H460 细胞系的对照 CRISPR 筛选数据，属于肿瘤/肺癌研究范畴，由 ENCODE 项目 DCC 提交
![EZH2 抑制重塑 3D 染色质结构诱导小细胞肺癌免疫原性表型 [microC]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/75361.jpg)
EZH2 抑制重塑 3D 染色质结构诱导小细胞肺癌免疫原性表型 [microC]
该数据集为 Micro-C 测序数据，来自神经内分泌小细胞肺癌细胞系 NCI-H146，经双重 EZH1/2 抑制剂 valemetostat 处理 9 天，用于高分辨率 3D 基因组图谱构建
CAF驱动NSCLC球体形成与胸膜播散
研究通过体外共培养与体内胸膜播散模型，发现癌症相关成纤维细胞（CAF）促进癌细胞迁移、非锚定依赖生长、黏附、侵袭及球体形成，并借助 RNA 测序揭示 CAF 上调癌细胞中 CCN1 表达
基于液滴微流控的经济型全长总RNA单细胞测序技术数据集
该数据集来自NCBI，围绕一种名为sc-rDSeq的高通量单细胞全长总RNA测序技术展开。研究以人类癌细胞系验证其性能，并与传统scRNAseq方法inDrops进行基准比较，随后将该技术应用于经EGFR抑制剂Gefitinib和Osimertinib处理的NSCLC细胞系的耐药研究
AP-1介导肺鳞癌致癌转录并预测致死性的ATAC-seq数据集
该数据集来自NCBI，聚焦非小细胞肺癌（NSCLC）进展中的致癌转录机制，采用模型细胞系引导的多组学方法，包含ATAC-seq等高通量测序数据
多组学整合鉴定小细胞肺癌关键分子驱动因素与可变剪接事件 II
该数据集来自 NCBI GEO，聚焦小细胞肺癌（SCLC）的多组学整合分析，涵盖转录组、蛋白质组、磷酸化蛋白质组和糖蛋白质组数据，样本包括初治人 SCLC 组织及配对癌旁组织（NAT，n=12）
