肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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晚期肺癌患者呼吸困难简短行为干预的多中心试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦晚期肺癌患者的呼吸困难问题，属于肿瘤/肺癌分类。源站描述指出，尽管靶向治疗和免疫治疗改善了晚期肺癌患者的生存，但呼吸困难患病率未下降，近期数据显示已超过70%，高于既往队列估计
Visugromab联合免疫化疗一线治疗转移性NSCLC的试验研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，记录了一项探索性、信号发现、随机、安慰剂对照、盲法、多中心2b期试验，评估抗GDF-15抗体Visugromab（CTL-002）对比安慰剂联合免疫化疗（帕博利珠单抗、培美曲塞、卡铂）一线治疗新诊断转移性非鳞状非小细胞肺癌
JDQ443治疗携带KRAS G12C突变晚期实体瘤患者的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于JDQ443治疗携带KRAS G12C突变晚期实体瘤的Ib/II期开放标签研究
基于抗癌治疗期间宿主反应评估预测肿瘤患者治疗反应性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肿瘤尤其是肺癌与恶性黑色素瘤患者。研究旨在开发算法预测患者治疗结局，为医生在IV期NSCLC和恶性黑色素瘤患者接受抗癌治疗时提供决策工具，并识别可能带来更优治疗选择的代谢通路
改善肺癌患者临床试验的可及性与招募
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肺癌患者参与临床试验的可及性与招募问题。源站描述指出，参与研究的患者可获得新药、疾病控制、生存改善、生活质量提升、更密集随访监测、症状管理、照护支持与患者赋能等获益，但试验参与率仍然偏低；英国 NHS 的招募面临挑战，COVID-19 期间英格
SHR-7787注射液联合SHR-1316注射液治疗LS-SCLC的II期临床研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项开放标签、多中心、II期临床研究，评估SHR-7787联合Adebrelimab（SHR-1316）在局限期小细胞肺癌患者中的初步疗效、安全性和耐受性
Beta-Glucan治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦Beta-Glucan MM-10-001治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床试验
评估DJI136（靶向DLL3的CAR-T疗法）的研究
适应症：广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。这是一项DJI136（一种CAR-T疗法）的首次人体（FIH）I/II期、多中心、开放标签研究
改善肺癌临床试验的可及性
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肺癌临床试验招募与患者参与问题。研究采用混合方法，分四个阶段：系统综述识别肺癌患者、照护者与临床医生参与临床试验的障碍；通过焦点小组探讨挑战与促进因素；开发面向肺癌专科护士的研究招募工具；并在四家 NHS 信托机构开展试点研究，检验该工具的有效
比较 Trilaciclib 与安慰剂在局限期小细胞肺癌患者中疗效与安全性的 III 期随机双盲多中心试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项 III 期随机双盲多中心试验，比较 Trilaciclib 与安慰剂在局限期小细胞肺癌（LS-CLC）患者中的疗效与安全性
ZG006 晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌剂量递增及小细胞肺癌剂量扩展研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项多中心、开放标签的 I/II 期研究，分为两部分：第一部分为 ZG006 在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌受试者中的剂量递增研究，评估安全性与耐受性，并依据安全性、初步疗效和药代动力学数据确定两个初步 II 期推荐剂量；第二部分为 ZG006
肿瘤精准肿瘤学证据开发-液体活检
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肿瘤尤其是肺癌领域的液体活检研究。源站描述涉及 PRecision Oncology Evidence Development in Cancer Treatment - Liquid 研究，包含 Part A 同步随机对照评估 Foundat
