Narlumosbart联合立体定向体部放疗提升晚期非小细胞肺癌骨转移一线化疗联合免疫治疗疗效与安全性的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06738160

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：非小细胞肺癌（NSCLC）、立体定向体部放疗（SBRT）、免疫治疗。引言：免疫治疗联合化疗已被推荐为驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗方案，但由于骨转移NSCLC患者的免疫抑制微环境，其疗效较差。研究表明，不仅核因子κB配体（RANKL）抑制剂，立体定向体部放疗（SBRT）在改善肿瘤免疫微环境方面也发挥重要作用。因此，靶向RANKL的单克隆抗体（mAb）narlumosbart联合SBRT可能具有协同效应，并提高驱动基因阴性晚期NSCLC伴骨转移患者免疫治疗和化疗的疗效。方法：这项单臂、单中心II期临床试验将入组未接受过任何系统性治疗的NSCLC骨转移患者。在筛选合格受试者后，患者将接受narlumosbart和骨靶病灶SBRT联合一线免疫治疗和化疗。

Narlumosbart，120mg/次，皮下注射，每4周给药一次。用于骨转移的SBRT治疗，脊柱转移采用24Gy/3F的剂量，非脊柱病灶采用30Gy/5F或35Gy/5F。化疗联合免疫检查点抑制剂治疗将按照指南进行。主要终点是评估Narlumosbart联合SBRT及一线化疗和免疫治疗对伴有骨转移的NSCLC患者的客观缓解率。次要终点包括安全性和耐受性、无进展生存期、总生存期、骨相关事件、疼痛评分和生活质量。样本量采用Simon两阶段法计算。第一阶段将入组9例患者。若≥2例患者达到CR/PR，则进行第二阶段入组。若少于2例患者达到CR/PR，则试验将

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。