THE-0504 在实体瘤患者中的研究
研究主要目标是确定 THE-0504 的 Recommended Phase 2 dose 与 Maximum Tolerated Dose,并评估静脉给药递增剂量的安全性和耐受性,同时提供首次人体安全性、耐受性、抗肿瘤活性、药代动力学、药效动力学和免

基本信息
资源简介
THE-0504 在实体瘤患者中的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 THE-0504 在实体瘤患者中的 Phase 1 研究,覆盖 Small Cell Lung Cancer (SCLC)、Colorectal Carcinoma (CRC)、Gastric Cancer (GC)、Triple-Negative Breast Cancer 与 Pancreas Adenocarcinoma。研究主要目标是确定 THE-0504 的 Recommended Phase 2 dose 与 Maximum Tolerated Dose,并评估静脉给药递增剂量的安全性和耐受性,同时提供首次人体安全性、耐受性、抗肿瘤活性、药代动力学、药效动力学和免。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:Small Cell Lung Cancer (SCLC)、Colorectal Carcinoma (CRC)、Gastric Cancer (GC)、Triple-Negative Breast Cancer、Pancreas Adenocarcinoma。该 Phase 1 研究的主要目的是确定 THE-0504 的 Recommended Phase 2 dose 和 Maximum Tolerated Dose,并评估静脉给予递增剂量 THE-0504 对不同类型实体瘤患者的安全性和耐受性。该研究还将提供关于 THE-0504 安全性、耐受性、抗肿瘤活性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的首次人体数据。对于首次人体研究,将实施基于经典 3+3 设计并遵循 modified Fibonacci 序列进行剂量递增的模型。THE-0504 将在 21 天周期的第 1 天和第 8 天静脉给药。在首例患者首次治疗后的 21 天结束时,治疗
【主题与分类】
主题标签:Small Cell Lung Cancer (SCLC)、Colorectal Carcinoma (CRC)、Gastric Cancer (GC)、Triple -Negative Breast Cancer、Pancreas Adenocarcinoma。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07646106
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07646106
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:小细胞肺癌(SCLC)、结直肠癌(CRC)、胃癌(GC)、三阴性乳腺癌、胰腺腺癌。该1期研究的主要目的是确定THE-0504的推荐2期剂量和最大耐受剂量,并评估对不同类型的实体瘤患者静脉注射递增剂量THE-0504的安全性和耐受性。该研究还将提供关于THE-0504在人体中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性、药代动力学、药效学和免疫原性的首批数据。对于首次人体研究,将采用基于经典3+3设计的模型,并遵循改良斐波那契数列进行剂量递增。THE-0504将在21天周期的第1天和第8天静脉注射。在首例患者首次治疗后的第21天结束时,将开始第一队列第二例患者的治疗(根据特定队列的剂量递增计划)。将允许患者内剂量递增,以尽量减少剂量不足的可能性。
1期研究的结果将推动THE-0504在2期和3期研究中的未来临床开发。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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