不可切除III期非小细胞肺癌标准放化疗联合抗体治疗研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04092283

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：复发性肺非小细胞癌、AJCC第8版III期肺癌、AJCC第8版IIIA期肺癌、AJCC第8版IIIB期肺癌、AJCC第8版IIIC期肺癌、不可切除的肺非小细胞癌。主要目标：I. 评估与同步化疗/放疗后接一年（12个周期）MEDI4736（度伐利尤单抗）相比，同步化疗/放疗/MEDI4736（度伐利尤单抗）后接一年（12个周期）MEDI4736（度伐利尤单抗）是否能改善总生存期。次要目标：I. 使用实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1版标准评估缓解差异，以判断在同步化疗/放疗中加入MEDI4736（度伐利尤单抗）是否能提高缓解率。II. 评估与同步化疗/放疗后接一年（12个周期）MEDI4736（度伐利尤单抗）相比，同步化疗/放疗/MEDI4736（度伐利尤单抗）后接一年（12个周期）MEDI4736（度伐利尤单抗）在无进展生存期（PFS）方面的任何差异。III.

评估在化疗/放疗期间给予MEDI4736（度伐利尤单抗）是否影响复发率及复发模式。IV. 评估在同步化疗/放疗中加入MEDI4736（度伐利尤单抗）时，使用不良事件通用术语标准（CTCAE）评估的毒性差异。大纲：第1步（同步治疗）：患者随机分配至2个组之一。A组：患者在周期1的第1天和第15天以及周期2的第1天，接受度伐利尤单抗静脉注射（IV），输注时间超过60分钟。患者还根据研究者选择接受3种治疗方案中的1种：1）依托泊苷IV，输注时间超过60分钟，第1-5天；顺铂IV，输注时间超过60分钟，第1天和第8天，每28天为一个周期，共2个周期；2）培美曲塞二钠IV，输注时间超过60分钟；顺铂IV，输注时间超过60-120分钟，第1天，每21天为一个周期，共2个周期；或3）紫杉醇IV，输注时间超过60分钟；卡铂IV，输注时间超过30分钟，第1天，每7天为一个周期，共6个周期。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下继续治疗。从化疗第1天开始，患者接受放疗，每周5天

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。