评估晚期实体瘤成人受试者接受静脉注射ABBV-400单药及联合静脉注射Bevacizumab的不良事件与疾病活动变化研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05029882

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数据说明

条件：非小细胞肺癌、晚期实体瘤、胃食管腺癌、结直肠癌。癌症是一种身体特定部位的细胞不受控制地生长和繁殖的疾病。本研究的目的是评估ABBV-400用于治疗晚期实体瘤的成年参与者时的不良事件和疾病活动变化。ABBV-400是一种正在开发用于治疗晚期实体瘤的研究性药物。研究医生将参与者分为称为治疗组的小组。将探索推荐2期剂量（RP2D）。每个治疗组接受不同剂量的ABBV-400。本研究将包括剂量递增阶段以确定ABBV-400的最佳剂量，随后是剂量扩展阶段以确认剂量及与贝伐珠单抗的联合用药。大约500名患有NSCLC、胃食管腺癌/胃食管交界腺癌（GEA）和结直肠癌（CRC）或晚期实体瘤的成年参与者将入组本研究，剂量递增阶段在全球约7-10个研究中心进行，剂量扩展阶段在全球85-95个研究中心进行。

剂量递增组，受试者将接受ABBV-400单药静脉（IV）递增剂量治疗。剂量扩展组，受试者涉及以下晚期实体瘤适应症：EGFR野生型表达的非鳞状NSCLC（wtEGFR NSCLC）[第2i部分]或EGFR突变型表达（mutEGFR NSCLC）[第2ii部分]、鳞状NSCLC [第2iii部分]、GEA [第3部分]将接受ABBV-400单药静脉（IV）治疗，CRC受试者将在扩展阶段接受ABBV-400单药静脉（IV）治疗[第4部分]，MET扩增受试者将在扩展阶段接受ABBV-400单药静脉（IV）治疗[第5部分]，MET突变受试者将在扩展阶段接受ABBV-400单药静脉（IV）治疗[第6部分]，CRC安全性导入期受试者将接受ABBV-400静脉（IV）递增剂量联合静脉（IV）贝伐珠单抗治疗[第7a部分]，CRC剂量优化受试者将接受第7a部分确定的ABBV-400静脉（IV）低剂量或高剂量联合静脉（IV）贝伐珠单抗或口服曲氟尿苷/替匹嘧啶（TAS

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。