OBX-115 在晚期实体瘤中的安全性与有效性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06060613

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：肿瘤皮肤、转移性黑色素瘤、黑色素瘤、肺癌、转移性肺癌、非小细胞肺癌、转移性非小细胞肺癌。主要目标（1期）：• 评估OBX-115方案的安全性和耐受性 主要目标（2期）：* 通过盲态独立中心审查（BICR）使用实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1的客观缓解率（ORR）评估OBX-115方案的初步疗效（队列3）* 通过研究者使用实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1的客观缓解率（ORR）评估OBX-115方案的初步疗效（队列1、2、4）次要目标（1期）：• 通过评估ORR来评估OBX-115方案的初步疗效 次要目标（2期）：• 根据收集的不良事件（AE）数据评估OBX 115的安全性和耐受性 次要目标（1期和2期）：* 评估缓解持续时间（DOR）：评估从根据RECIST v1.1由BICR评估达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）标准的时间起，直至疾病进展或因癌症死亡的时间（2期队列3）。

• 评估缓解持续时间（DOR）：评估从研究者根据RECIST v1.1标准评估确认达到CR或PR标准之时起，至疾病进展或因癌症死亡的时间（1期和2期队列1、2和4）。
• 评估疾病控制率（DCR）：评估根据BICR依据RECIST v1.1标准评估，在任何时间确认最佳总体缓解为CR或PR，加上疾病稳定（SD）至少4周的受试者百分比（2期队列3）。
• 评估疾病控制率（DCR）：评估根据研究者依据RECIST v1.1标准评估，在任何时间确认最佳总体缓解为CR或PR，加上疾病稳定（SD）至少4周的受试者百分比（1期和2期队列1、2和4）。
• 评估无进展生存期（PFS）：评估从OBX-115输注之日起至根据BICR依据RECIST v1.1标准评估的疾病进展或任何原因死亡的时间（2期队列3）。
• 评估无进展生存期

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。