RNA-seq研究多ERBB抑制剂Neratinib处理KRAS突变NCI-H358肺腺癌细胞的影响

数据为 RNA-seq,用于研究多 ERBB 抑制剂 Neratinib 处理 KRAS 突变的人肺癌细胞系 NCI-H358 后的转录影响

omicsdi
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时间序列回归Transcriptomics
RNA-seq to investigate impact of treatment of KRAS mutant NCI-H358 lung adenocarcinoma cells with the multi-ERBB inhibitor Neratinib

基本信息

模态
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任务类型
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创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

RNA-seq研究多ERBB抑制剂Neratinib处理KRAS突变NCI-H358肺腺癌细胞的影响

该数据集来自 omicsdi.org,属于肿瘤/肺癌分类,主题标签为 Transcriptomics。数据为 RNA-seq,用于研究多 ERBB 抑制剂 Neratinib 处理 KRAS 突变的人肺癌细胞系 NCI-H358 后的转录影响。源站描述指出,KRAS 突变常被认为可使细胞摆脱上游 RTK 信号依赖,但小鼠肺癌模型的新证据提示 ERBB RTK 可能放大 RAS 亚型信号并参与突变 RAS 驱动的肺癌;这是考察 Neratinib 处理 KRAS 突变人肺癌细胞系转录影响的 3 个数据集之一。可用于分析药物处理后的基因表达变化及相关信号通路研究(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):KRAS 突变被广泛认为可使细胞摆脱上游 RTK 信号的依赖,然而来自小鼠肺癌模型的新证据表明,ERBB RTK 可能放大通过 RAS 亚型的信号传导,并参与突变 RAS 驱动的肺癌。这是 3 个数据集之一,我们在这些数据集中检查了多 ERBB 抑制剂 Neratinib 处理 KRAS 突变人肺癌细胞系后的转录影响。

【主题与分类】

主题标签:Transcriptomics。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-MTAB-6485

下载信息

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数据说明

KRAS突变被广泛认为可使肿瘤细胞摆脱对上游RTK信号的依赖,然而来自肺癌小鼠模型的新证据表明,ERBB RTK可能通过RAS亚型放大信号,并参与突变RAS驱动的肺癌。这是我们研究的3个数据集之一,在这些数据集中,我们检测了使用多ERBB抑制剂来那替尼(Neratinib)处理KRAS突变人肺癌细胞系后的转录影响。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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