tARlatamab治疗难治性晚期消化系统神经内分泌癌
条件：晚期消化系统神经内分泌癌、原发灶不明的晚期神经内分泌癌。1. 理由 神经内分泌癌（NECs）是主要位于胃肠胰（GEP）道或原发灶不明的侵袭性肿瘤
基本信息
资源简介
tARlatamab治疗难治性晚期消化系统神经内分泌癌
Refractory Advanced diGestive Neuroendocrine Carcinomas Treated With tARlatamab 数据集收录于 clinicaltrials.gov，聚焦于晚期消化系统神经内分泌癌及原发灶不明的晚期神经内分泌癌。该数据集围绕一项针对难治性晚期消化系统神经内分泌癌、采用 tARlatamab 治疗的临床研究展开，主题标签涵盖“Advanced Neuroendocrine Carcinomas of The Digestive System”与“Advanced Neuroendocrine Carcinomas Unknown Primary Origin”。源站描述指出，神经内分泌癌（NECs）是主要位于胃肠胰（GEP）道或原发灶不明的侵袭性肿瘤，属于不常见肿瘤，估计年发病率约为每 10 万人 5 至 7 例，且过去数十年报告的发病率大幅上升，至少部分归因于诊断技术的改进和临床认知的提高。胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NEC）的治疗主要基于化疗方案，以铂类为主，但获益有限，中位总生存期约为 12 个月。PD-1 与 CTLA-4 的双重阻断已在多种肿瘤类型中显示出疗效，并在某一亚组中实现了生存期延长。本站将该数据集分类为肿瘤 / 肺癌。
【数据集背景】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，针对的是难治性晚期消化系统神经内分泌癌以及原发灶不明的晚期神经内分泌癌。源站描述中阐述了研究理由：神经内分泌癌（NECs）是主要位于胃肠胰（GEP）道或原发灶不明的侵袭性肿瘤。这类肿瘤并不常见，估计年发病率为每 10 万人 5 至 7 例。过去数十年间，报告发病率大幅上升，至少部分原因是诊断技术改进和临床意识提升。对于胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NEC），治疗主要依赖化疗方案，尤其是铂类为基础的治疗，但其获益有限，中位总生存期约为 12 个月。PD-1 和 CTLA-4 的双重阻断已在若干肿瘤类型中显示出疗效，并在某一亚组中实现了生存期延长。上述背景构成了该数据集所涉临床研究的立题依据。
【数据内容】
该数据集的主题标签为“Advanced Neuroendocrine Carcinomas of The Digestive System”和“Advanced Neuroendocrine Carcinomas Unknown Primary Origin”。源站描述中列出的条件包括：晚期消化系统神经内分泌癌、原发灶不明的晚期神经内分泌癌。数据集英文名称为 Refractory Advanced diGestive Neuroendocrine Carcinomas Treated With tARlatamab，表明其内容涉及难治性晚期消化系统神经内分泌癌接受 tARlatamab 治疗的相关研究。关于具体的数据字段、变量、样本量、终点指标、统计结果等详细内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究背景信息，包括神经内分泌癌的发病部位、发病率估计、治疗现状以及 PD-1 与 CTLA-4 双重阻断的疗效背景。关于数据采集的具体方法、时间范围、采集机构、招募流程等，源站未提供。
【适用场景】
基于源站描述，该数据集适用于与晚期消化系统神经内分泌癌及原发灶不明晚期神经内分泌癌相关的临床研究场景，尤其是涉及难治性病例以及 tARlatamab 治疗的研究。其背景信息可用于理解胃肠胰神经内分泌肿瘤的治疗困境，包括铂类化疗获益有限、中位总生存期约 12 个月，以及 PD-1 与 CTLA-4 双重阻断在多种肿瘤类型中显示疗效并在一亚组中延长生存的情况。关于该数据集在其他具体场景中的适用性，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法，包括访问方式、数据格式、分析工具、操作步骤等。
【质量与限制】
源站描述中提及神经内分泌癌的发病率估计为每年每 10 万人 5 至 7 例，并指出报告发病率上升至少部分归因于诊断技术改进和临床认知提高。胃肠胰神经内分泌肿瘤的铂类化疗获益有限，中位总生存期约为 12 个月。关于该数据集本身的质量评估、完整性、准确性、偏倚风险、局限性等，源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07061080
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：晚期消化系统神经内分泌癌、晚期原发灶不明神经内分泌癌。1. 原理 神经内分泌癌（NECs）是主要位于胃肠胰（GEP）道或原发灶不明的侵袭性肿瘤。这些肿瘤较为罕见，估计每年发病率为每10万人5至7例。过去几十年中，报告的发病率大幅上升，至少部分归因于诊断技术的改进和临床认识的提高。胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NEC）的治疗主要基于化疗方案，主要是以铂类为基础，其获益有限，中位总生存期约为12个月。PD-1和CTLA-4的双重阻断已在多种肿瘤类型中显示出疗效，并在部分既往接受过治疗的3级GEP-NEN患者中实现了生存期延长。因此，激活免疫系统以刺激抗肿瘤反应并延长NECs患者的生存期，是一条值得探索的可行策略。
鉴于神经内分泌肿瘤细胞表面高表达DLL3，而其在正常组织中表达极低且主要位于细胞质，DLL3是开发神经内分泌癌T细胞导向疗法的有前景的靶点。Tarlatamab是一种半衰期延长的双特异性T细胞衔接器分子，可结合DLL3和CD3，从而激活免疫系统攻击神经内分泌癌细胞。Tarlatamab目前已获批用于治疗小细胞肺癌患者。2. 假设 主要假设是，tarlatamab（一种抗DLL3和抗CD3的双特异性偶联物）单药治疗或与标准化疗二线方案（FOLFIRI）联合治疗，可能成为晚期消化系统或原发灶不明神经内分泌癌患者的有效治疗选择。3. 目的 主要目的：1. 寻找最佳的基于tarlatamab的治疗方案。2. 评估tarlatamab单药或联合FOLFI
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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