重组EphB4-HSA融合蛋白联合标准化疗方案治疗晚期或转移性实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02495896

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：头颈部鳞状细胞癌、转移性胰腺腺癌、不可切除的胆管癌、胰腺腺癌、复发性胆囊癌、复发性非小细胞肺癌、III期胰腺癌、IIIA期胆囊癌。主要目标：I. 记录sEphB4-HSA（重组ephB4-HSA融合蛋白）每周静脉注射（IV）与以下方案联合给药时的安全性和耐受性：A组）吉西他滨（盐酸吉西他滨）和白蛋白结合型紫杉醇（紫杉醇白蛋白稳定纳米颗粒制剂），B组）多西他赛，C组）吉西他滨和顺铂。次要目标：I. 描述sEphB4-HSA每周静脉注射与以下方案联合给药时的不良事件特征：A组）吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇，B组）多西他赛，C组）吉西他滨和顺铂。II. 表征sEphB4-HSA与以下方案联合给药时的药代动力学：A组）吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇，B组）多西他赛，C组）吉西他滨和顺铂。III.

初步评估sEphB4-HSA联合多种化疗方案在4个队列中各自的抗肿瘤疗效：A组队列1——晚期胰腺癌患者；B组队列2——头颈部癌患者；B组队列3——非小细胞肺癌患者；C组队列3：胆管癌患者。次要目标：I. 评估存档肿瘤样本中EPH受体B4（EphB4）和ephrinB2的表达，并探索其与结局的潜在关联。II. 基于sEphB4-HSA单药I期正在进行的生物标志物分析结果，储存标本用于未来的相关性生物标志物研究。方案概要：这是一项重组EphB4-HSA融合蛋白的剂量递减研究。患者被分配至3个治疗组之一。A组：患者在第1、8、15和22天（从第2疗程开始）接受重组EphB4-HSA融合蛋白静脉输注，历时1小时；在第1、8和15天接受紫杉醇白蛋白稳定纳米粒制剂静脉输注，历时30分钟，以及盐酸吉西他滨静脉输注，历时30分钟。在无疾病进展的情况下，每28天重复疗程。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。