Palbociclib联合Cisplatin或Carboplatin治疗晚期实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02897375

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：实体瘤、III期胰腺癌、IIIA期乳腺癌、IIIA期非小细胞肺癌、IIIB期乳腺癌、IIIB期非小细胞肺癌、IIIC期乳腺癌、IV期乳腺癌。主要目标：I. 评估帕博西尼与顺铂或卡铂联合给药时的安全性和耐受性。II. 确定测试组合的推荐2期剂量（RP2D）。次要目标：I. 表征顺铂、卡铂的药代动力学（PK）特征。II. 获得测试联合方案抗肿瘤疗效的初步证据。III. 使用帕博西尼谷浓度和细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制读数，在疗程1第22天（C1D22）收集的肿瘤和替代样本中进行PK/药效动力学（PD）相关性分析。IV. 评估基于组织的生物标志物与疗效之间的潜在关联。大纲：这是一项剂量递增研究。患者被分配到2个组中的1个。A组：患者在第1天接受顺铂静脉注射（IV），持续30-60分钟，并在第2-22天每天一次（QD）口服（PO）帕博西尼。

在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复治疗，最多6个疗程。B组：患者在第1天接受卡铂静脉注射，持续30-60分钟，并在第2-22天每天口服palbociclib。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复治疗，最多6个疗程。完成研究治疗后，患者随访最多4周。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。