NUC-3373联合其他药物治疗晚期实体瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦NUC-3373联合其他药物治疗晚期实体瘤的临床研究，覆盖晚期癌症、转移性癌症、黑色素瘤、经典型霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等多种肿瘤类型
基本信息
资源简介
NUC-3373联合其他药物治疗晚期实体瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦NUC-3373联合其他药物治疗晚期实体瘤的临床研究，覆盖晚期癌症、转移性癌症、黑色素瘤、经典型霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等多种肿瘤类型。研究采用开放标签、多臂、平行队列、剂量验证与扩展设计，各模块分别评估不同联合方案的安全性、疗效与药代动力学，包含Ib期剂量验证和II期剂量扩展阶段。可用于肿瘤联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学相关分析（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：晚期癌症、晚期实体瘤、恶性肿瘤、转移性癌症、黑色素瘤、经典型霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌。本研究为开放标签、多臂、平行队列、剂量验证与扩展设计。研究采用模块化设计，允许评估NUC-3373与其他药物联合治疗不同肿瘤类型患者的安全性、疗效和药代动力学（PK）。每个模块旨在评估不同的NUC-3373联合方案，由剂量验证阶段（Ib期）和剂量扩展阶段（II期）组成。每个模块的Ib期将确定联合方案的安全性和耐受性，以供II期进一步临床评估。每个模块的Ib期阶段将入组约6-20例可评估患者，以确定安全性、耐受性和
【主题与分类】
主题标签：Advanced Cancer、Advanced Solid Tumor、Neoplasm Malignant、Metastatic Cancer、Melanoma、Classical Hodgkin Lymphoma、Non Small Cell Lung Cancer、Renal Cell Carcinoma、Urothelial Carcinoma、Head and Neck Squamous Cell Carcinoma。本站分类：肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05714553
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05714553
标准获取流程：
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病类型：晚期癌症、晚期实体瘤、恶性肿瘤、转移性癌症、黑色素瘤、经典型霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌。本研究为开放标签、多臂、平行队列、剂量验证与扩展设计。研究采用模块化设计，允许评估NUC-3373与其他药物联合治疗不同肿瘤类型患者的安全性、疗效和药代动力学（PK）。每个模块旨在评估不同的NUC-3373联合用药方案，并包括剂量验证阶段（Ib期）和剂量扩展阶段（II期）。每个模块的Ib期将确定联合用药的安全性和耐受性，以便在II期进一步进行临床评估。每个模块的Ib期阶段将入组约6-20例可评估患者，以确定NUC-3373与其他药物联合用药的安全性、耐受性和初步疗效。随后，每个模块将进入II期，以便在约20-40例患者中进一步评估安全性和疗效。
模块1将评估NUC-3373 + 亚叶酸（LV）联合帕博利珠单抗用于治疗晚期/转移性实体瘤患者，这些患者在接受针对转移性疾病的≤2种既往治疗后出现进展，既往治疗可能包括1种含免疫治疗的方案（单药或与化疗联合），或尚未出现进展但将NUC-3373 + LV加入标准帕博利珠单抗单药治疗可能适宜的患者（例如，无法耐受免疫肿瘤（IO）后标准治疗的患者）。模块2将评估NUC-3373 + LV联合多西他赛用于治疗晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）或胸膜间皮瘤患者，这些患者在接受1或2线针对晚期/转移性疾病的含细胞毒性化疗方案后出现进展或无法耐受。各模块的启动将由申办方酌情决定。随着非临床和临床数据的获得，可能会增加更多模块，以支持其他NUC-3373联合方案和肿瘤
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