MEM-288 溶瘤病毒单用及联合标准疗法治疗晚期实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05076760

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数据说明

适应症：实体瘤、晚期癌症、转移性癌症、非小细胞肺癌、皮肤鳞状细胞癌、默克尔细胞癌、黑色素瘤、胰腺癌。MEM-288是一种条件复制型溶瘤腺病毒载体，编码人干扰素β（IFNβ）和CD40配体的重组嵌合形式（MEM40）的转基因。MEM-288是作为一种癌症免疫疗法开发的，经过工程改造使其选择性在癌细胞中复制，导致癌细胞裂解，但对正常细胞无细胞毒性。同时，MEM-288旨在通过表达其编码的免疫激动剂转基因来刺激抗肿瘤免疫应答。MEM-288设计为既可单独作为单一疗法提供抗肿瘤活性，也可与其他药物联合使用以增强免疫检查点抑制或化疗的疗效。本I期试验分为多个部分进行。第一部分是MEM-288单药治疗的开放标签剂量递增试验，研究者旨在确定MTD以及MEM-288与免疫检查点抑制剂计划联合用药的推荐II期剂量。

符合研究入组条件的患者（年龄≥18岁）包括患有晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）、皮肤鳞状细胞癌（cSCC）、梅克尔细胞癌、黑色素瘤、三阴性乳腺癌（TNBC）、胰腺癌或头颈癌的患者，这些患者在接受既往抗PD-1/PD-L1治疗后出现疾病进展，且具有可供注射的肿瘤病灶。第1A部分已完成并停止入组。本研究单药剂量递增部分的主要研究目标是确定MEM-288作为单药瘤内给药的安全性、耐受性和最大耐受剂量（MTD）。次要目标将评估疗效——总体缓解率，以及疾病控制率、无进展生存期、缓解持续时间和抗肿瘤免疫应答。第1A部分完成后，设有多个剂量扩展队列，旨在测试MEM-288联合同步疗法用于首次复发或难治性晚期/转移性NSCLC患者，这些患者在接受f

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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