Honokiol 用于早期可切除非小细胞肺癌的研究

资源简介

Honokiol 用于早期可切除非小细胞肺癌的研究

该数据集源自 clinicaltrials.gov，英文名称为 Honokiol in Early-Stage Resectable Non-Small Cell Lung Cancer，本站归类为肿瘤 / 肺癌。其内容围绕一项针对早期可切除非小细胞肺癌患者的临床试验，评估膳食补充剂 honokiol 用于肺癌化学预防的安全性。研究对象为计划接受根治性手术的早期肺癌患者，入组条件限定为 I 期、肿瘤小于 4 cm 的肺癌患者。研究计划入组约 15 名患者，受试者在手术前连续 2 周服用研究药物 honokiol。该试验的主要终点为 honokiol 的最大耐受剂量（MTD）。整体来看，该数据集聚焦于早期可切除非小细胞肺癌这一特定人群，关注膳食补充剂在肺癌化学预防场景中的安全性评价，属于肿瘤学与肺癌临床研究范畴。

【数据集背景】

该数据集对应的研究是一项 I 期临床试验，旨在评估膳食补充剂 honokiol 用于肺癌化学预防的安全性。研究关注的疾病为非小细胞肺癌，具体针对早期可切除患者。根据源站描述，研究仅入组 I 期且肿瘤小于 4 cm 的肺癌患者，这一限定与近期针对 IB 期、肿瘤大于 4 cm 患者的新辅助化疗和 nivolumab 获批有关。研究面向计划接受根治性手术的早期肺癌患者，男女均可，年龄要求为 18 岁或以上。该试验的核心目标是确定 honokiol 的最大耐受剂量（MTD），作为主要终点。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 Carcinoma, Non-Small-Cell Lung。源站描述中涉及的内容包括：研究条件为非小细胞肺癌；研究类型为 I 期试验；评估对象为膳食补充剂 honokiol 用于肺癌化学预防的安全性；入组患者为计划接受根治性手术的早期肺癌患者；入组限定为 I 期、肿瘤小于 4 cm；计划入组约 15 名患者；受试者在手术前服用 honokiol 2 周；主要终点为 honokiol 的最大耐受剂量（MTD）。除上述信息外，源站未提供更多关于数据内容的具体字段、变量或数据表结构。

【采集与来源】

该数据集来自 clinicaltrials.gov。源站描述提供了该试验的基本信息，包括研究条件、研究阶段、入组标准、样本量、用药时长和主要终点。关于数据采集的具体流程、采集时间、采集机构、数据管理方式等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注非小细胞肺癌化学预防、早期可切除肺癌患者围手术期干预、膳食补充剂安全性评价以及 I 期临床试验设计等方向的参考。其主题标签为非小细胞肺癌，因此可用于肿瘤学、肺癌相关研究的信息检索与背景了解。关于更具体的适用场景，源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、数据格式或操作说明。

【质量与限制】

该数据集对应的研究计划入组约 15 名患者，样本量较小，且为 I 期试验，主要终点为最大耐受剂量（MTD），因此其关注点在于安全性评价而非疗效验证。入组限定为 I 期、肿瘤小于 4 cm 的肺癌患者，人群范围较窄。关于数据质量、完整性、偏倚控制、随访时长等，源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式与许可信息。