GSE330687:PD-L1驱动NSCLC细胞代谢重编程与线粒体重塑
数据聚焦非小细胞肺癌(NSCLC)中PD-L1表达与代谢重编程、线粒体动力学及组蛋白甲基化改变的关系,可用于研究PD-L1在肿瘤代谢调控和免疫逃逸中的作用,支持差异表达与多组学整合分析(来源 NCBI)

基本信息
资源简介
GSE330687:PD-L1驱动NSCLC细胞代谢重编程与线粒体重塑
PD-L1 drives metabolic reprogramming and mitochondrial remodeling in NSCLC cells
该数据集来自NCBI GEO,标题为PD-L1 drives metabolic reprogramming and mitochondrial remodeling in NSCLC cells,包含1个文件GSE330687_series_matrix.txt.gz,属于表达谱高通量测序数据,物种为人类(9606),平台为GPL23227。数据聚焦非小细胞肺癌(NSCLC)中PD-L1表达与代谢重编程、线粒体动力学及组蛋白甲基化改变的关系,可用于研究PD-L1在肿瘤代谢调控和免疫逃逸中的作用,支持差异表达与多组学整合分析(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:May 12 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):肿瘤代谢受一个复杂过程网络的调控,该网络可影响免疫逃逸。肿瘤细胞中的代谢失调常导致副产物积累,从而抑制免疫细胞功能。然而,PD-L1在调节肿瘤代谢中的作用仍不完全清楚。在此,我们报告非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中的PD-L1表达与内吞活性增加相关,并改变代谢通量,尤其是在线粒体三羧酸(TCA)循环中。PD-L1表达与线粒体融合增强和分裂减少相关,并伴随线粒体呼吸链组分表达的变化。整合多组学分析进一步揭示,PD-L1与组蛋白甲基化改变相关,包括PTPRN2位点的修饰。PD-L1表达与met
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL23227、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE330687
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 17 202,引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
肿瘤代谢受一个复杂的过程网络调控,该网络可影响免疫逃逸。肿瘤细胞中的代谢失调常导致副产物积累,从而抑制免疫细胞功能。然而,PD-L1在调节肿瘤代谢中的作用仍不完全清楚。在此,我们报道非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中PD-L1的表达与内吞活性增加相关,并改变代谢流,尤其是在线粒体三羧酸(TCA)循环中。PD-L1表达与线粒体融合增强和分裂减少相关,并伴随线粒体呼吸链组分表达的变化。整合多组学分析进一步揭示,PD-L1与组蛋白甲基化改变相关,包括PTPRN2位点的修饰。PD-L1表达与代谢重编程、线粒体动力学改变以及表观遗传标记变化相关。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




