铜(I)双膦配合物处理A549肺癌细胞的RNA测序

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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE329396

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数据说明

铜基配合物正逐渐成为有前景的抗癌药物，但其作用机制仍未完全阐明。在本研究中，我们评估了一系列新型双膦铜(I)硫代氨基甲酰胺配合物，并鉴定出配合物1——一种带有硫代氨基甲酰胺配体的双(三苯基膦)碘化铜(I)配合物——对肺癌细胞表现出选择性细胞毒性，而对正常成纤维细胞的毒性较低。为阐明其作用机制，我们在用配合物1处理A549细胞后进行了全转录组分析。细胞用5 µM配合物1或溶剂对照(DMSO)处理72小时后提取RNA。差异基因表达分析揭示了与p53信号通路、NF-κB信号通路及细胞周期调控相关通路的调节。这些发现得到了功能实验的支持，显示G2/M细胞周期阻滞，表明细胞周期进程的破坏是其主要作用方式，而细胞凋亡的贡献较小。

总体而言，本研究表明新型双膦铜(I)硫脲配合物能够发挥选择性抗癌活性，并为其影响癌症相关信号网络的作用机制提供了见解，支持其作为治疗候选药物的进一步开发。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。