污染校正的组织血栓生成框架识别非小细胞肺癌中临床相关CAF-髓系生态位:配对转录组与生存研究
该数据集来自NCBI GEO,包含人非小细胞肺癌肿瘤组织与配对癌旁非肿瘤肺组织的bulk RNA-seq表达谱,样本标识以C开头代表肿瘤文库、N开头代表配对癌旁文库,相同数字后缀表示同一患者配对

基本信息
资源简介
污染校正的组织血栓生成框架识别非小细胞肺癌中临床相关CAF-髓系生态位:配对转录组与生存研究
A contamination-adjusted tissue thrombopoietic framework identifies a clinically relevant CAF-myeloid niche in non-small cell lung cancer: a paired transcriptomic and survival study
该数据集来自NCBI GEO,包含人非小细胞肺癌肿瘤组织与配对癌旁非肿瘤肺组织的bulk RNA-seq表达谱,样本标识以C开头代表肿瘤文库、N开头代表配对癌旁文库,相同数字后缀表示同一患者配对。数据作为污染校正的巨核细胞生成-血小板肿瘤轴(MPTA)框架的本地发现层,结合配对差异表达、污染感知评分构建、公共单细胞与空间参考分析、外部队列评估及本地临床病理分析,可用于肺癌组织血栓生成程序与血液污染伪影的区分研究,以及CAF-髓系生态位的临床相关性探索(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Apr 28 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):血小板相关的癌症生物学常通过循环标志物进行研究,但肺癌中以组织为中心的血栓生成程序难以与血液污染伪影区分。本研究从人非小细胞肺癌肿瘤组织和配对的癌旁非肿瘤肺组织生成了配对bulk RNA-seq图谱。以C开头的样本标识表示肿瘤组织文库,以N开头的标识表示配对的癌旁非肿瘤组织文库;共享的数字后缀表示患者配对。这些数据被用作污染校正的巨核细胞生成-血小板肿瘤轴(MPTA)框架的本地发现层。该分析结合了配对差异表达、显式污染感知评分构建、公共单细胞与空间参考分析、外部队列评估以及本地临床病理
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL21290、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE329380
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jun 03 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
血小板相关肿瘤生物学常通过循环标志物进行研究,但肺癌中以组织为中心的血小板生成程序难以与血液污染伪影区分。在本研究中,从人非小细胞肺癌肿瘤组织及匹配的癌旁非肿瘤肺组织生成了配对批量RNA-seq图谱。以C开头的样本标识表示肿瘤组织文库,以N开头的标识表示匹配的癌旁非肿瘤组织文库;共享的数字后缀表示患者配对。这些数据被用作经污染校正的巨核细胞生成-血小板肿瘤轴(MPTA)框架的局部发现层。该分析结合了配对差异表达、显式污染感知评分构建、公共单细胞和空间参考分析、外部队列评估以及局部临床病理学和生存评估。所 deposited 的测序数据支持手稿中描述的肿瘤-癌旁转录组比较以及锁定的以组织为中心的MPTA评分构建。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




