GSE320142：NKG2A抑制促进卵巢癌中NK细胞与CD8+ T细胞互作以增强抗癌免疫

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE320142

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数据说明

自然杀伤（NK）细胞参与肿瘤免疫监视，但其表型与功能异质性及其对抗肿瘤免疫的影响仍未完全阐明。本研究通过整合转录组学、空间及功能学检测方法，证明晚期非小细胞肺癌（NSCLC）——通常被认为是免疫“热”肿瘤——含有升高的瘤内细胞毒性NK1（CD56dim）和NK3亚群水平，这些亚群表现出强大的临床相关效应功能，优先定位于肿瘤核心区域，并在成熟三级淋巴结构（mTLSs）中与CD8+ T细胞发生空间相互作用。相比之下，免疫“冷”肿瘤如高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）——通常含有未成熟TLSs和ICI耐药的TCF1-TIM3+CD8+ CTLs——其NK细胞区室富集于功能耗竭的NK2（CD56bright）NK细胞，高表达TIM3和NKG2A。

在HGSOC患者样本和同基因小鼠模型中进行的功能研究揭示，NK细胞与CD8⁺ T细胞之间的双向串扰对于抗肿瘤免疫至关重要，而通过清除CD8⁺ T细胞或NK细胞来破坏这种相互作用，会促进NK细胞耗竭和CD8⁺ T细胞功能障碍。重要的是，阻断NKG2A可恢复NK细胞毒性并促进CD8⁺ T细胞效应应答，且与PD1抑制联合使用时，可显著提高小鼠HGSOC模型的生存率。我们的研究结果凸显了NKG2A–HLA-E轴作为NK细胞介导免疫受损肿瘤中具有临床可操作性的检查点，并阐明了NK细胞与CD8⁺ T细胞之间的空间和功能相互作用是抗肿瘤免疫疗效的决定因素。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。