衰老导向纳米疗法改善纤维化并克服癌症免疫排斥 [肝脏]

该数据集来自 NCBI GEO(GSE319259),主题为衰老导向纳米疗法改善纤维化并克服癌症免疫排斥,聚焦肝脏。源站描述指出细胞衰老是应激诱导程序,慢性持续驱动纤维化、免疫抑制和肿瘤进展;P-selectin 是衰老特征细胞的保守表面标志物,在纤维化组织和肝癌、肺癌免疫抑制微环境中积累,其中巨噬

geo
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基因组分类GPL2424710090
GSE319259: Senescence-directed nanotherapy ameliorates fibrosis and overcomes immune exclusion in cancer [liver]

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

衰老导向纳米疗法改善纤维化并克服癌症免疫排斥 [肝脏]

Senescence-directed nanotherapy ameliorates fibrosis and overcomes immune exclusion in cancer [liver]

该数据集来自 NCBI GEO(GSE319259),主题为衰老导向纳米疗法改善纤维化并克服癌症免疫排斥,聚焦肝脏。源站描述指出细胞衰老是应激诱导程序,慢性持续驱动纤维化、免疫抑制和肿瘤进展;P-selectin 是衰老特征细胞的保守表面标志物,在纤维化组织和肝癌、肺癌免疫抑制微环境中积累,其中巨噬细胞表现典型衰老特征并促进细胞外基质沉积和免疫逃逸。研究者构建 P-selectin 靶向衰老调节纳米颗粒(SMNPs)递送 senolytic 或 senomorphic 药物。数据包含 1 个文件 GSE319259_series_matrix.txt.gz,可用于基因表达分析(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Feb 11 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):细胞衰老是一种应激诱导的程序,以持久的细胞周期停滞以及协调组织微环境的转录和分泌变化为特征。尽管短暂性衰老支持组织修复,但其慢性持续会驱动纤维化、免疫抑制和肿瘤进展。我们确定 P-selectin 是具有衰老特征的细胞的一种保守表面标志物,这些细胞在小鼠和人类纤维化组织以及肝癌和肺癌的免疫抑制肿瘤微环境中积累。在该群体中,巨噬细胞表现出典型的衰老特征,并与促进细胞外基质沉积和免疫逃逸的程序相耦合。为了选择性靶向该群体,我们设计了 P-selectin 靶向的衰老调节纳米颗粒(SMNPs),递送 senolytic 或 senomorphic 药物。在纤维化的临床前模型中,SMNPs 消除

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL24247、10090。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE319259

【使用注意】

· 源站最后修改于 Oct 15 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

细胞衰老是一种应激诱导的程序,以持久的细胞周期停滞以及转录和分泌改变为特征,这些改变协调组织微环境。尽管短暂的衰老支持组织修复,但其慢性持续存在会驱动纤维化、免疫抑制和肿瘤进展。我们鉴定出P-选择素是一种保守的衰老特征细胞表面标志物,此类细胞在小鼠和人类纤维化组织以及肝癌和肺癌的免疫抑制性肿瘤微环境中积累。在该细胞群体中,巨噬细胞表现出典型的衰老特征,并伴随促进细胞外基质沉积和免疫逃逸的程序。为了选择性靶向该群体,我们设计了靶向P-选择素的衰老调节纳米颗粒(SMNPs),递送衰老细胞清除剂或衰老表型调节剂。在纤维化临床前模型中,SMNPs清除了致病细胞或对其进行了重编程,逆转了已形成的纤维化,并降低了游离药物相关的全身毒性。在癌症模型中,SMNPs重塑了纤维化微环境,并显著增强了对基于免疫检查点的疗法的应答。

这些发现确立了P-选择素作为治疗靶点,并将SMNPs定位为一种模块化纳米药物平台,用于治疗纤维化和克服肿瘤免疫抵抗。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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