KIFC1敲低对H146小细胞肺癌细胞基因表达的影响
该数据集来自NCBI GEO,研究KIFC1在H146小细胞肺癌细胞中的功能。通过siRNA敲低KIFC1后,对对照组和敲低组细胞进行RNA-seq,获得基因表达谱数据

基本信息
资源简介
KIFC1敲低对H146小细胞肺癌细胞基因表达的影响
该数据集名为 GSE318538,主题为 KIFC1 敲低对 H146 小细胞肺癌细胞基因表达的影响,来源于 NCBI GEO 数据库,属于肿瘤 / 肺癌研究范畴。研究者为 Natsuki 与 Nakagawa,发布时间为 Feb 05 202。数据集通过 siRNA 技术敲低 H146 小细胞肺癌细胞中的 KIFC1 基因,并对对照组与敲低组细胞进行 RNA-seq 测序,从而获得基因表达谱数据。数据集包含 1 个文件,文件样例为 GSE318538_series_matrix.txt.gz,主题标签涉及高通量测序表达谱分析、GPL24676 平台以及物种编号 9606。该数据集可用于探究 KIFC1 在小细胞肺癌中的功能及其对基因表达的影响。
【数据集背景】
小细胞肺癌是一种具有高度侵袭性的恶性肿瘤,其分子机制研究对于发现新的治疗靶点具有重要意义。KIFC1 是一种驱动蛋白家族成员,在细胞分裂过程中参与纺锤体组装与染色体分离。为研究 KIFC1 在小细胞肺癌中的功能,研究者选择 H146 小细胞肺癌细胞系作为实验模型,利用 siRNA 技术特异性敲低 KIFC1 基因,并在此基础上开展基因表达谱分析。该数据集正是围绕这一研究目的而建立,旨在揭示 KIFC1 缺失后细胞内基因表达的变化情况,为后续功能研究提供基础数据。
【数据内容】
该数据集的核心内容为 RNA-seq 基因表达谱数据,来源于对照组 siRNA 处理的细胞与 KIFC1 敲低组细胞。通过高通量测序技术,研究者获得了两组细胞的转录组表达信息,可用于比较分析 KIFC1 敲低后基因表达的差异。数据集包含 1 个文件,文件名为 GSE318538_series_matrix.txt.gz,该文件以 GZIP 压缩格式存储,通常包含样本信息、表达矩阵以及相关注释信息。主题标签中的 GPL24676 代表所使用的测序平台,9606 代表人类物种。数据整体聚焦于表达谱分析,未涉及其他类型的数据内容。
【采集与来源】
该数据集来源于 NCBI GEO 数据库,源站标题与数据集英文名一致,均为“Effect of KIFC1 knockdown on gene expression in H146 small-cell lung cancer cells”。研究者通过 siRNA 敲低 H146 细胞中的 KIFC1,随后对对照组和敲低组细胞进行 RNA-seq 测序,获得原始测序数据并整理为表达谱矩阵。数据集的作者为 Natsuki 和 Nakagawa,发布时间为 Feb 05 202。来源站描述指出,该研究旨在探究 KIFC1 在小细胞肺癌中的功能,并通过 RNA-seq 数据获得对照组与 KIFC1 缺失组的基因表达谱。数据采集的具体实验条件、测序深度、重复数量等信息源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于研究 KIFC1 在小细胞肺癌中的生物学功能,尤其是其对基因表达调控的影响。研究人员可以利用该数据比较 KIFC1 敲低组与对照组之间的差异表达基因,进而分析 KIFC1 可能参与的信号通路或调控网络。此外,该数据集也可用于小细胞肺癌相关生物标志物的筛选、药物靶点预测以及与其他肺癌表达谱数据的整合分析。由于数据来源于人类 H146 细胞系,其适用场景主要集中于体外细胞水平的研究,不直接代表临床样本或体内环境。对于需要验证 KIFC1 功能的研究者而言,该数据集可作为二次分析的起点。
【使用方法】
使用该数据集时,首先需要下载数据文件 GSE318538_series_matrix.txt.gz。该文件为 GZIP 压缩包格式,下载后需解压并读取。建议先在小样本上核对字段与编码,确认数据格式无误后再进行批量接入。读取后,可提取表达矩阵与样本注释信息,根据分组信息将样本划分为对照组与 KIFC1 敲低组,随后进行差异表达分析、聚类分析或功能富集分析。由于文件为系列矩阵格式,通常包含基因标识、样本名称及表达值等列,使用者可根据研究需求选择相应的分析工具。具体分析流程需结合研究目的自行设计,源站未提供标准分析步骤。
【质量与限制】
该数据集来源于 NCBI GEO 数据库,属于公开可获取的基因表达谱数据。数据经过 RNA-seq 测序获得,具有较高的通量,但具体测序质量、覆盖度、重复性等指标源站未提供。数据集仅包含 1 个文件,样本数量与分组信息需从文件中进一步确认。由于研究基于 H146 细胞系,其结果不能直接推广至其他细胞系或临床样本。此外,KIFC1 敲低效果、脱靶效应以及实验批次效应等因素可能影响数据解读,使用者需结合实验设计进行审慎分析。源站未提供关于数据质量控制、归一化方法或统计效力的详细说明。
【引用与许可】
该数据集的作者为 Natsuki 和 Nakagawa,来源于 NCBI GEO 数据库,发布时间为 Feb 05 202。使用该数据集时,应遵循 NCBI GEO 数据库的相关使用条款与引用规范。源站未提供具体的许可协议信息,建议使用者在引用时注明数据集编号 GSE318538 及来源站 ncbi.nlm.nih.gov。关于数据再分发、商业使用等许可细节,源站未提供,使用者需自行查阅 NCBI GEO 的官方政策。
下载信息
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提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
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使用方式
数据集获取
源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE318538
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
为探究KIFC1在小细胞肺癌中的功能,我们建立了使用siRNA敲低KIFC1的H146细胞系。随后,我们利用从对照组siRNA处理的细胞和KIFC1缺失细胞中获得的RNA-seq数据进行了基因表达谱分析。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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