呼吸道病毒感染加速肺癌生长的单细胞RNA测序数据集

该数据集来自NCBI,包含KP小鼠在肿瘤诱导后6周和12周(PBS与IAV处理)及无肿瘤对照的全肺单细胞RNA测序数据,用于研究SARS-CoV-2或流感病毒感染如何重编程肺部免疫微环境并加速肺癌进展

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基因组分类GPL2845710090COVID-19
GSE317576: Respiratory viral infections prime accelerated lung cancer growth [scRNA-Seq]

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

呼吸道病毒感染加速肺癌生长的单细胞RNA测序数据集

Respiratory viral infections prime accelerated lung cancer growth [scRNA-Seq]

该数据集来自NCBI,包含KP小鼠在肿瘤诱导后6周和12周(PBS与IAV处理)及无肿瘤对照的全肺单细胞RNA测序数据,用于研究SARS-CoV-2或流感病毒感染如何重编程肺部免疫微环境并加速肺癌进展。数据揭示了感染诱导的促肿瘤髓系程序增强和抗肿瘤CD8+ T细胞免疫减弱,并鉴定出感染肿瘤中富集的SiglecF^hi肿瘤相关中性粒细胞亚群。该数据可用于探索病毒感染后肺癌微环境的免疫细胞动态及潜在治疗靶点(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Jan 26 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):COVID-19大流行凸显了病毒性肺炎的长期健康后果,但其对癌症发生和进展的影响仍知之甚少。在此,我们表明,先前的SARS-CoV-2或流感感染通过重编程局部免疫景观加速肺肿瘤进展。为明确感染诱导肿瘤促进的机制,我们对肿瘤诱导后6周(PBS_T6、IAV_T6)和12周(PBS_T12、IAV_T12)的KP小鼠全肺细胞进行了单细胞RNA测序,并设置了无肿瘤的PBS和IAV对照(与T6时间匹配)。在所有条件下,scRNA-seq揭示,先前的病毒性肺炎编程了促肿瘤肺微环境,其特征是促肿瘤髓系程序增加和抗肿瘤CD8+ T细胞免疫减弱。值得注意的是,我们鉴定出一个在感染肿瘤中富集的优势SiglecF^hi肿瘤相关中性粒细胞亚群 t

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL28457、10090。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE317576

【使用注意】

· 源站最后修改于 Apr 29 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE317576

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

COVID-19大流行凸显了病毒性肺炎的长期健康后果,但其对癌症发生和进展的影响仍知之甚少。在此,我们表明,先前的SARS-CoV-2或流感感染通过重编程局部免疫景观加速了肺肿瘤进展。为了明确感染诱导肿瘤促进的机制,我们对KP小鼠在肿瘤诱导后6周(PBS_T6、IAV_T6)和12周(PBS_T12、IAV_T12)的全肺细胞进行了单细胞RNA测序,并设置了无肿瘤的PBS和IAV对照(与T6时间匹配)。在所有条件下,scRNA-seq揭示,先前的病毒性肺炎编程了一个促肿瘤肺微环境,其特征是促肿瘤髓系程序增加和抗肿瘤CD8+ T细胞免疫减弱。值得注意的是,我们鉴定出一个占主导地位的SiglecF^hi肿瘤相关中性粒细胞亚群,该亚群在感染肿瘤中富集,表现出缺氧/糖酵解和免疫抑制相关的转录程序,并显示出与祖细胞和肿瘤上皮细胞群最强的预测相互作用。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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